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Casa Prodotti Infectious Disease Test Kit

C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

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C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

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Certificazione

Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni

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C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

Grande immagine : C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

Dettagli:

Luogo di origine:	Cina
Marca:	Lumigenex
Certificazione:	ISO13485, cFDA
Numero di modello:	T2006-020, T2006-050

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:	1250 prove
Prezzo:	USD1.0/ Test
Imballaggi particolari:	20 prove/scatola, 50 prove/scatola
Tempi di consegna:	2-10 giorni
Termini di pagamento:	T/T, Western Union, Alipay
Capacità di alimentazione:	100.000 prove/giorno

Contatto

C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

descrizione

Nome del prodotto:	Corredo reattivo della prova della proteina di C (CRP) (TRFIA)	Utilizzo:	Reagente diagnostico di Vitro
Tipo:	Sistema di dosagggio immunologico	Applicazione:	Laboratorio della clinica dell'ospedale
Campione:	Intero sangue, plasma, siero	Conservazione della temperatura:	2℃-8℃
Data di scadenza:	18 mesi	Luogo di origine:	Jiangsu, Cina
Attrezzatura compatibile:	Analizzatore LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex TRFIA
Evidenziare:	poc test streptococco rapido , kit poc

Alta sensibilitày approvato dalla CFDA PCRKit di rilevamento quantitativo(TRFIA)

1. Descrizione del prodotto

Uso previsto:

Il kit per il test della proteina C-reattiva è adatto per la determinazione quantitativa della PCR nel sangue intero/siero/plasma umano in vitro.La concentrazione di proteine ​​C-reattive può essere utilizzata come strumento diagnostico ausiliario per valutare le malattie cardiovascolari e la risposta infiammatoria.Allo stato attuale, l'applicazione della proteina C reattiva comprende principalmente i seguenti aspetti: stadio postoperatorio dell'adulto, infezione polmonare, febbre pediatrica, infarto del miocardio, artrite gottosa, artrosi, malattie gastrointestinali, malattie infiammatorie intestinali, malattie infettive pediatriche, ecc.

C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology 0

2.Specifica

nome del prodotto	Kit per il test della proteina C-reattiva (CRP) (TRFIA)
Metodo	Analisi immunocromatografica a fluorescenza risolta nel tempo (TRFIA)
Certificati	ISO13495, C.E
Utilizzo	Reagente diagnostico in vitro
Funzione	Indicatore di infiammazione
Campione	Sangue intero/siero/plasma
Componenti del kit di prova	20 / 50 Carte di prova 20 / 50 Tampone campione 1 scheda IC 1 manuale di istruzioni
Componenti della scheda di prova	La test card è composta da una cartuccia di plastica e da una striscia reattiva. La striscia è composta da un tampone di campionamento, un tampone di marcatura (rivestito con una sonda fluorescente nano-microsfera di anticorpo monoclonale CK-MB umano anti-umano di topo (0,5%), una membrana di rilevamento (rivestita con anticorpi monoclonali anti-CK-MB umano di topo (1,5 mg/ mL) e gotta contro l'anticorpo policlonale IgG di topo (1,0 mg/mL)), carta assorbente e compensato di polistirene (PVC). Tampone campione, 1 ml/test, composto principalmente da tampone fosfato (PBS), contenente lo 0,5% di albumina di siero di vitello (BSA) e lo 0,05% di conservante proclin-300 (ingrediente attivo principale Are 2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 5 -cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-one).
Conservazione e durata di conservazione	Il kit di test non aperto è stabile per18 mesisotto 2-8℃ e fino a 30 giorni sotto 2-30℃. Il cambiamento di temperatura (< 37℃) durante la spedizione non ha alcun effetto sulla qualità del kit di test. Il kit di test non sigillato è stabile entro 1 ora
Attrezzatura compatibile	Immunoanalizzatore di fluorescenza a risoluzione temporale LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Prestazione

Precisione	La deviazione dal valore target del controllo di qualità deve essere compresa entro ±15%.
Limite minimo di rilevamento	non superiore a 0,1 ug/mL.
Linearità	(0,2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del kit R≥0,99
Ripetibilità	Coefficiente di variazione (CV) ≤15%.
Differenza tra lotti	Coefficiente di variazione inter-lotto (CV) ≤15%.

4. Condizioni di conservazione e data di scadenza?

Il kit non aperto è stato conservato a 2℃~8℃ per 18 mesi.La scheda del reagente sigillata nella confezione del sacchetto di alluminio può essere conservata a temperatura (2℃~30℃) per 30 giorni se non supera la scadenza stampata sulla confezione del sacchetto di alluminio.Il cambiamento di temperatura durante il trasporto (<37℃) non ha alcun effetto sulla qualità del prodotto.La striscia di reagente dopo aver aperto la busta di alluminio può essere stabilizzata per 1 ora a temperatura ambiente.
※Non scambiare numeri di lotto diversi.

Prodotti consigliati

Progetti di rilevamento	Strisce reattive e cassette (con link)
Diabete	HbA1C, Glucosio, Corpo Chetonico
Iperlipidemia	Pannello lipidico
Anemia	Emoglobina
Cardiaco	CK MB,cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimero, H-FABP, sST2, Omocisteina cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Infiammazione	PCR,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Ormone	25(OH)D3, β-HCG, AMH
Funzione gastrica	IGP/IGP
Lesioni al fegato	Aspartato Transaminasi, Alanina Aminotransferasi
Lesioni renali	mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale)
Gotta	Acido urico
Altri	Combo Influenza A+B, Combo Influenza A+B/RSV Vaiolo delle scimmie CG, Vaiolo delle scimmie IgG/IgM, Vaiolo delle scimmie RT-PCR

Prodotto Tag:

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Dettagli di contatto

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona di contatto: Bonnie

Telefono: 86-13814877381

circa

Materiali di consumo del laboratorio

: Punte eliminabili sterili della pipetta ISO13485 con qualità del grado medico del filtro; Quantitativo individui il App acido urico del CE della prova del glucosio del corpo di chetone della creatinina di chimica del dispositivo dell'analizzatore del lipido asciutto del sangue HbA1C; Il punto quantitativo di fa un care-test la prova acida urica di chimica del dispositivo dell'analizzatore HbA1C del glucosio del pannello asciutto del lipido

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