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Dettagli:
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| Nome del prodotto: | Kit di analisi degli anticorpi neutralizzanti | Specificità: | 25 prove/scatola |
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| Esemplare: | Sangue intero/Siero/Plasma | Conservazione della temperatura: | 4℃-30℃ |
| Durata di conservazione: | 2years | certificato: | CE/ISO13485 |
| Luogo di origine: | Jiangsu, Cina | Sensibilità: | 93,33% |
| Specificità: | 99,16% | Capacità di alimentazione: | 500.000 prove al giorno |
| Evidenziare: | Kit per il test dell'oro colloidale CE,kit per il test dell'oro colloidale con sensibilità al 93,33% |
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Certificazione CE Kit di test anticorpale neutralizzante rapido oro colloidale per autotest
Descrizioni del prodotto:
Specifiche:
| nome del prodotto | Kit di test rapidi per anticorpi neutralizzanti |
| Specifica | 25 test/scatola per imballo normale |
| Campione |
Suggeriti 40μl di sangue prelevato dal polpastrello
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| Condizioni di conservazione | 4℃-30℃ |
| Data di scadenza | 24 mesi |
| Certificato | CE/ISO13485/Germania PEI |
| Sensibilità | 93,33% |
| Specificità | 99,16% |
| Capacità di fornitura | 500.000 test al giorno |
| Luogo d'origine | Suzhou, Jiangsu, Cina |
| Termini di pagamento | Di solito TT, altri metodi negoziabili |
| Tempi di consegna | Dipende dalla quantità dell'ordine, 1-15 giorni lavorativi |
| MOQ | Accetti la piccola quantità di ordine |
| Campione | Disponibile, tempo di consegna di 1-3 giorni per il test di laboratorio |
| Spedizione | Di solito tramite spedizione aerea |
| Produzione | Sì, la fabbrica fornisce direttamente |
| Dimensioni cartone (cm) | 63,5*48*38,5 |
| Cartone GW (chilogrammo) | 14 |
| Consigli |
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Kit di test rapidi per l'antigene del tampone nasale Lumigenex / salivaKit per test rapidi dell'antigene/IgM IgG/Kit di test rapidi per anticorpi neutralizzanti ,
Con alta sensibilità e specificità.Approvato BFARM tedesco, PEI, TFDA thailandese, Lista comune europea, Francia ANSM, Autorizzazione Singapore.
Certificato e approvazione Perù, Georgia, Indonesia.
Più immagini :
“Ci sono ancora molte incognite su ciò che l'esistenza di anticorpi SARS-CoV-2 può dirci sulla potenziale immunità, ma l'autorizzazione di oggi ci fornisce un altro metodo per valutare quegli anticorpi mentre continuiamo a ricercare e studiare questo virus.I pazienti non dovrebbero interpretare i risultati come se dicessero loro che sono immuni o che hanno un qualsiasi livello di immunità dal virus”.
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