Uso domestico acido urico del tester di chimica di rilevazione precisa a secco di metodo

Metro acido urico di chimica di rilevazione precisa a secco di metodo per l'analizzatore asciutto di chimica di uso domestico clinico dell'ospedale

Striscia test acida urica (metodo asciutto di chimica)

Uso progettato
Le strisce test acide uriche (metodo chimico asciutto) dall'analizzatore asciutto di chimica, adatto a rilevazione quantitativa in vitro delle concentrazioni di acido urico nei campioni del siero o dell'intero sangue.
L'acido urico è il prodotto principale della decomposizione del metabolismo della purina nel corpo umano. La maggior parte del acido urico è formato nel fegato ed è espulso dai reni, determinati dall'equilibrio fra la sintesi e l'escrezione di acido urico nel corpo. L'iperuricemia può essere iperuricemia primaria e iperuricemia secondaria, compreso produzione in eccesso o escrezione riduttrice. La determinazione quantitativa di escrezione acida urica può contribuire a determinare il regime terapeutico per iperuricemia ed a determinare se i pazienti dovrebbero essere curati con le droghe di stimolazione acide uriche dell'escrezione per escrezione renale aumentata, o essere curati con il allopurinol per inibire la sintesi della purina.

Principi della prova
Intero i campioni del siero o del sangue da provare si aggiungono a goccia a goccia alla carta urica della prova acida. La sostanza sperimentale nel campione reagisce con la sostanza sulla carta della prova e
produce un colore. La profondità del colore è collegata con la concentrazione della sostanza sperimentale. L'analizzatore chimico asciutto raccoglie l'intensità della luce riflessa e degli usi
il coefficiente di riflessione per calcolare la concentrazione acida urica nel campione.
Acid+ urico H2O + O2 Uricase Allantoin+CO2
H2O2 + 4-Aminoantipyrine Perossidasi Iminoquinone + 4H2O

Raccolta e trattamento di esemplare
1. adatto a campioni del siero e dell'intero sangue.
2. intera raccolta del campione di sangue: Utilizzi un tubo di anticoagulazione dell'eparina (o utilizzi un tubo di anticoagulazione degli ED) per la raccolta del sangue, o aggiunga l'anticoagulante al tubo della raccolta del sangue in primo luogo, aggiunga il campione di sangue raccolto e scuoterlo per uso. La raccolta del campione di sangue dovrebbe essere usata appena possibile, se il sangue non può essere individuato in 2 ore, dovrebbe essere immagazzinata in un frigorifero a 2-8℃ per non non più di 8 ore.

3. Dopo che il campione di sangue intero è raccolto in senza anticoagulante, essere individuato appena possibile.
4. Ci possono essere deviazioni nei risultati dei test di emolisi e dei campioni torbidi, in modo da non è raccomandato.
5. i campioni del siero sono stati raccolti: il siero dovrebbe essere separato appena possibile dopo sangue, per evitare l'emolisi. Il siero separato dovrebbe essere provato appena possibile. Se non può essere provato in 4 ore alla temperatura ambiente, dovrebbe essere immagazzinato a 2-8°C per i 7 giorni; può essere immagazzinato congelato sotto -18°C per 3 mesi (stoccaggio o trasporto a bassa temperatura) che l'esemplare dovrebbe essere equilibrato alla temperatura ambiente prima delle prove ed invertito per mescolarsi).

Direzioni per prova
1. Legga prego con attenzione il manuale dell'operazione prima delle prove.
2. Controlli ed inserisca la carta di IC nello strumento per assicurarsi che la carta della prova abbini il numero di lotto della carta di IC.
3. elimini la carta della prova dalla borsa d'imballaggio originale del di alluminio, con la carta del Libro Bianco che fa fronte, la inseriscono nell'analizzatore e la inseriscono all'estremità finché non possa più andare alcun più avanti.
4. Quando le parole «aggiungono il campione» compaia sullo schermo di visualizzazione, cadono un campione dell'UL 20 nel campione bene.
5. i risultati dei test compaiono sullo schermo in circa 4 minuti. Il funzionamento dello strumento si riferirà all'applicazione della prova del reagente nel manuale dell'utente del chemistryanalyzer asciutto di Lumigenex Company.
6. calibratore ed istruzioni di controllo di qualità: La striscia test adotta il modo di calibratura della carta di IC e l'analizzatore legge automaticamente i dati lotto-specifici di calibratura dalla carta di IC senza calibratura dell'utente.
7. elimini e scarti la carta della prova, che è eliminabile e non può essere usata ancora.

Attrezzatura compatibile
Usi il corredo con l'analizzatore chimico asciutto (manifatturiero da Lumigenex): LP-100, F totale, m. totale, P totale

Composizione


Descrizione di prodotto

• Metro di pannello del lipido + del tester acido urico + metro di prova della creatinina + metro del glucosio = Lumigenex LP-100
• LP-100 permette la misura veloce, affidabile ed accurata del pannello in tempo reale del lipido del sangue, dei livelli della creatinina e dell'acido urico (mmol/l)
• LP-100 è abbastanza facile per la casa e l'auto-test quando controlla la gotta ed abbastanza accurato per uso professionale della selezione di salute.
• Questo metro acido urico è abbastanza accurato per prova professionale della clinica
• Il metro acido urico richiede i nastri di prove acide urici del sangue di Lumigenex
• Il memery incorporato può registrare 1800 gruppi di dati di prova nel totale

L'uso ha abbinato le strisce test manifatturiere da Lumigenex per analizzare quantitativamente le componenti chimiche cliniche nell'intero sangue, in siero ed in plasma umani con la spettrofotometria della riflessione.


Caratteristiche e vantaggi

• Redditizio
• Astuto e portatile, semplice da usare
• Risultati accurati ed affidabili
• Gestione dei dati: Sistema di trasmissione dati del deposito 3000 della latta: Il cavo abbinato di USB collega l'analizzatore ed il computer
• Estendibile, può verificare gli elementi multipli della malattia cronica
• Esperto intelligente nella gestione della malattia cronica

Prestazione

• La deviazione relativa di accuratezza del valore del segnale da valore obiettivo è all'interno di ±10%.
• la variazione Entro-eseguita il coefficiente di varianza è non non più di 5,0%.
• Gamma lineare del segnale del cammino lineare: 10~90; coefficiente di correlazione lineare: r≥0.990.

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