Strisce test acide uriche di alta rilevazione sensibile di gotta per l'ospedale clinico

Alta striscia reattiva sensibile dell'acido urico di rilevazione della gotta per uso domestico clinico dell'ospedale

Striscia reattiva per acido urico (metodo di chimica secca)

Principi di prova
I campioni di sangue intero o siero da testare vengono aggiunti goccia a goccia alla scheda per il test dell'acido urico.La sostanza di prova nel campione reagisce con la sostanza sulla scheda di prova e
produce un colore.La profondità del colore è correlata alla concentrazione della sostanza in esame.L'analizzatore chimico secco raccoglie l'intensità della luce riflessa e utilizza
il coefficiente di riflessione per calcolare la concentrazione di acido urico nel campione.
Acido urico + H2O + O2UricasiAllantoina+CO2
H2O2 + 4-amminoantipirinaPerossidasiIminochinone + 4H2O
 

Uso previsto
Le strisce reattive per l'acido urico (metodo chimico secco) mediante analizzatore chimico secco, adatte per la rilevazione quantitativa in vitro delle concentrazioni di acido urico in campioni di sangue intero o siero.
L'acido urico è il prodotto principale della decomposizione del metabolismo delle purine nel corpo umano.La maggior parte dell'acido urico si forma nel fegato ed è escreto dai reni, determinato dall'equilibrio tra la sintesi e l'escrezione di acido urico nel corpo.L'iperuricemia può essere iperuricemia primaria e iperuricemia secondaria, compresa l'eccesso di produzione o la ridotta escrezione.La determinazione quantitativa dell'escrezione di acido urico può aiutare a determinare il regime di trattamento per l'iperuricemia e a determinare se i pazienti debbano essere trattati con farmaci che stimolano l'escrezione di acido urico per aumentare l'escrezione renale o trattati con allopurinolo per inibire la sintesi delle purine.

Raccolta e manipolazione dei campioni
1. Adatto per campioni di sangue intero e siero.
2. Raccolta del campione di sangue intero: utilizzare una provetta anticoagulante con eparina (o utilizzare una provetta anticoagulante EDTA) per la raccolta del sangue, oppure aggiungere prima l'anticoagulante alla provetta per la raccolta del sangue, aggiungere il campione di sangue raccolto e agitarlo per l'uso.La raccolta del campione di sangue deve essere utilizzata il prima possibile, se il sangue non può essere rilevato entro 2 ore, deve essere conservato in frigorifero a 2-8 ℃ per non più di 8 ore.

3. Dopo che il campione di sangue intero è stato raccolto in un ambiente privo di anticoagulanti, da rilevare il prima possibile.
4. Potrebbero esserci deviazioni nei risultati del test di emolisi e campioni torbidi, quindi non è raccomandato.
5. Sono stati raccolti campioni di siero: il siero deve essere separato appena possibile dopo il sangue, per evitare l'emolisi.Il siero separato deve essere analizzato il prima possibile.Se non può essere testato entro 4 ore a temperatura ambiente, deve essere conservato a 2-8°C per 7 giorni;può essere conservato congelato a una temperatura inferiore a -18°C per 3 mesi (conservazione o trasporto a bassa temperatura). Il campione deve essere portato a temperatura ambiente prima del test e capovolto per miscelarlo).

Indicazioni per il test
1. Leggere attentamente il manuale operativo prima del test.
2. Controllare e inserire la scheda IC nello strumento per assicurarsi che la scheda del test corrisponda al numero di lotto della scheda IC.
3. Estrarre la scheda del test dalla busta di alluminio della confezione originale, con la scheda di carta bianca rivolta verso l'alto, inserirla nell'analizzatore e inserirla fino in fondo finché non può andare oltre.
4. Quando sullo schermo del display vengono visualizzate le parole "aggiungi campione", inserire un campione da 20 uL nel pozzetto del campione.
5. I risultati del test vengono visualizzati sullo schermo in circa 4 minuti.Il funzionamento dello strumento deve fare riferimento all'applicazione del test del reagente nel manuale utente dell'analizzatore chimico a secco della società Lumigenex.
6. Calibratore e istruzioni per il controllo della qualità: la striscia reattiva adotta la modalità di calibrazione della scheda IC e l'analizzatore legge automaticamente i dati di calibrazione specifici del lotto dalla scheda IC senza calibrazione da parte dell'utente.
7. Estrarre e gettare la scheda del test, che è usa e getta e non può essere riutilizzata.

Attrezzatura compatibile
Utilizzare il kit con l'analizzatore di prodotti chimici a secco (prodotto da Lumigenex): LP-100, Total F, Total M, Total P

Composizione

 
Descrizione del prodotto

• Misuratore di acido urico + misuratore del pannello lipidico + misuratore di creatinina + misuratore di glucosio = Lumigenex LP-100
• LP-100 consente una misurazione rapida, affidabile e accurata dei livelli di lipidi, acido urico e creatinina nel sangue in tempo reale (mmol/l)
• LP-100 è abbastanza facile per la casa e l'autotest durante il monitoraggio della gotta e abbastanza accurato per l'uso di screening sanitari professionali.
• QuestoAcido uricoil misuratore è abbastanza preciso per i test clinici professionali
• IlAcido uricoil misuratore richiede strisce reattive per l'acido urico nel sangue Lumigenex
• La memoria incorporata può registrare 1800 gruppi di dati di test in totale

Utilizzare le strisce reattive corrispondenti prodotte da Lumigenex per analizzare quantitativamente i componenti chimici clinici nel sangue intero umano, nel siero e nel plasma con la spettrofotometria a riflessione.
 
 
Caratteristiche e vantaggi​

• Conveniente
• Intelligente e portatile, semplice da usare
• Risultati accurati e affidabili
• Gestione dei dati: può memorizzare 3000 dati Sistema di comunicazione: cavo USB abbinato collega analizzatore e computer
• Estensibile,Può testare più elementi di malattie croniche
• Esperto di gestione intelligente delle malattie croniche

Prestazione

• Precisione La deviazione relativa del valore del segnale dal valore target è entro ±10%.
• Variazione all'interno dell'analisi Il coefficiente di varianza non supera il 5,0%.
• Intervallo lineare Intervallo del segnale lineare: 10~90;coefficiente di correlazione lineare: r≥0.990.

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