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Casa ProdottiKidney Function Test Kit

Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL

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Certificazione
Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni
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Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL

Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL
Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL

Grande immagine :  Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: Lumigenex
Certificazione: ISO13485, cFDA, CE
Numero di modello: T2019-001, T2019-005, T2019-020, T2019-050
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1250 prove
Prezzo: USD 7.0/ Test
Imballaggi particolari: 20 prove/scatola, 50 prove/scatola
Tempi di consegna: 2-10 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, Paypal
Capacità di alimentazione: 100.000 prove/giorno
Contatto

Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL

descrizione
Nome di prodotto: Corredo quantitativo di rilevazione di NGAL (TRFIA) Funzione: Diagnostichi la lesione acuta iniziale del rene (AKI) e la nefropatia diabetica iniziale
Tecnologia: Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza (TRFIA) Uso: Reagente diagnostico in vitro per uso nel laboratorio della clinica dell'ospedale
Formato: Cassetta Esemplare: Sangue intero, Plasma, Siero
Temperatura di conservazione: 2℃-8℃ Durata di prodotto in magazzino: 18 mesi
Momento della lettura: 15 minuti. Attrezzatura compatibile: Analizzatore Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Evidenziare:

Il CE ha registrato il corredo di NGAL

,

Corredo quantitativo TRFIA di rilevazione di NGAL

,

Corredo di TRFIA NGAL

Metodo quantitativo rapido Gelatinasi-collegato del corredo TRFIA di rilevazione del corredo NGAL della prova di Lipocalin del neutrofilo registrato CE

Corredo quantitativo di rilevazione di NGAL (TRFIA)

Uso progettato
Questo corredo quantitativo di rilevazione di NGAL è inteso per misurare il neutrofilo Lipocalin Gelatinasi-collegato negli esemplari del sangue per diagnosticare la lesione renale nella fase iniziale.
Il lipocalin gelatinasi-collegato del neutrofilo (NGAL) è una proteina che in esseri umani è codificata dal gene LCN2. È compreso nell'immunità innata sequestrando il ferro che a loro volta limita la crescita batterica. È espresso in neutrofili e nei bassi livelli nel rene, nella prostata e nel epithelia degli apparati respiratori ed alimentari. NGAL è usato come biomarcatore della lesione del rene.
È usato con l'analizzatore Del tempo risolto di dosagggio immunologico della fluorescenza di serie di Lumigenex LTRIC che fornisce le risposte diagnostiche in 15 minuti.
L'analizzatore dovrebbe essere usato soltanto dai professionisti di sanità per uso diagnostico in vitro.

Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL 0Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL 1
Specificazione
Nome di prodotto
Corredo quantitativo di rilevazione di NGAL (TRFIA)
Funzione
Diagnostichi la lesione acuta iniziale del rene (AKI) e la nefropatia diabetica iniziale
Metodo
Analisi Del tempo risolta di Immunochromatographic di fluorescenza
Uso
Reagente diagnostico in vitro per uso del laboratorio della clinica dell'ospedale
Esemplare
Intero siero del plasma sanguigno
Prova Kit Content
20 / 50 carte della prova
20 / Un amplificatore di 50 campioni
1 carta di IC
1 manuale di istruzioni
Componenti della carta della prova
La carta della prova consiste di un'intelaiatura di plastica e di una striscia test.
La striscia test è fatta di un cuscinetto del campione, di un cuscinetto dell'indicatore, delle membrane di rilevazione, della carta assorbente e del compensato del polistirolo (PVC).
Stoccaggio & durata di prodotto in magazzino
Il corredo non aperto della prova è stabile per 18 mesi sotto 2-8℃ ed i fino a 30 giorni sotto 2-30℃.
Mutamento di temperatura (< 37=""> il corredo non sigillato della prova è stabile in 1 ora
Dispositivo compatibile della prova
Fluorescenza Del tempo risolta Immunoanalyzer LTRIC-600, LTRIC-300 di Lumigenex (tenuti in mano)

Metodo di prova
Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL 2
Prestazione
Accuratezza
La deviazione dal valore obiettivo di controllo di qualità dovrebbe essere all'interno di ±15%.
Limite di segnalazione minimo
nessun superiore a 0.1ug/mL.
Linearità
(0.2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del corredo R≥0.99
Ripetibilità
Coefficiente di variazione (cv) ≤15%.
differenza del Inter lotto
coefficiente di variazione del Inter lotto (cv) ≤15%.

Prodotti raccomandati

Metodo quantitativo rapido del corredo TRFIA di rilevazione della prova registrato CE NGAL 3

Analizzatore Del tempo risolto di dosagggio immunologico di fluorescenza
Prodotto LTRIC-600 di modello, LTRIC-1000
Menu della prova
Malattia cardiovascolare: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-dimero
Infiammazione: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Lesione renale: NGAL, ACR
Altri: PGI/PGII, β-HCG, influenza A+B
Punti culminanti
* TRIFA Nano-migliorato
* piattaforma quantitativa rapida ed accurata di POCT
* ripetibilità: Cv<10>
* stabilità: ≤ 10% del σ * accuratezza: ≤ 10% di Δn * linearità: r del ≥ 0,99
Progetti di rilevazione
Strisce test e cassette (con i collegamenti)

Diabete

HbA1C, glucosio, corpo di chetone

Iperlipidemia

Pannello del lipido

Anemia

Emoglobina

Cardiaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dimero, H-FABP, sST2, omocisteina,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Infiammazione

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Ormone

5 (l'OH) D3, β-HCG, AMH

Funzione gastrica

PGI/PGII

Disturbo al fegato

Transaminasi dell'aspartato, alanina aminotransferasi

Lesione renale

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale)

Gotta

Acido urico

Altri

Influenza A+B combinata, influenza A+B/RSV combinata

Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Prodotto Tag:

TRFIA NGAL Kit,

NGAL Quantitative Detection Kit TRFIA,

CE Registered NGAL Kit

Dettagli di contatto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona di contatto: Bonnie

Telefono: 86-13814877381

Invia la tua richiesta direttamente a noi (0 / 3000)

circa

Materiali di consumo del laboratorio

Punte eliminabili sterili della pipetta ISO13485 con qualità del grado medico del filtro

Quantitativo individui il App acido urico del CE della prova del glucosio del corpo di chetone della creatinina di chimica del dispositivo dell'analizzatore del lipido asciutto del sangue HbA1C

Il punto quantitativo di fa un care-test la prova acida urica di chimica del dispositivo dell'analizzatore HbA1C del glucosio del pannello asciutto del lipido

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