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Influenza rapida combinata di Kit Detect Covid 19 della prova dell'antigene di RSV un'influenza B con il metodo colloidale dell'oro

Certificazione
Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni
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Influenza rapida combinata di Kit Detect Covid 19 della prova dell'antigene di RSV un'influenza B con il metodo colloidale dell'oro

Influenza rapida combinata di Kit Detect Covid 19 della prova dell'antigene di RSV un'influenza B con il metodo colloidale dell'oro
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Grande immagine :  Influenza rapida combinata di Kit Detect Covid 19 della prova dell'antigene di RSV un'influenza B con il metodo colloidale dell'oro

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: Lumigenex
Certificazione: CE, ISO13485
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1000 Prova
Prezzo: USD2.25~USD3.0 per test Ex-work
Imballaggi particolari: 1 prova/scatola, 5 prove/scatola, 10 prove/scatola, 25 prove/scatola
Tempi di consegna: 5-7 giorni lavorativi
Termini di pagamento: T/T, Western Union, Paypal
Capacità di alimentazione: Un giorno di 500000 prove

Influenza rapida combinata di Kit Detect Covid 19 della prova dell'antigene di RSV un'influenza B con il metodo colloidale dell'oro

descrizione
Nome di prodotto: Kit di test rapido combinato PocRoc® SARS-CoV-2 / Influenza A+B/antigene RSV (oro colloidale) Antigene di funzione da SARS-CoV-2, da influenza un virus e/o virus di influenza B e dallo syncyti r: individui e differenzi l'antigene del nucleocapsid dal virus di influenza, di SARS-CoV-2 A/B e dal v
Applicazione: In vitro diagnostichi la prova nel laboratorio della clinica dell'ospedale Metodo: oro colloidale
Formato: Cassetta rapida della prova Esemplare: Tampone nasale
Impiegati di stoccaggio: 4℃-30℃ Sensibilità: 93.33
Tempo della prova: 15 minuti
Evidenziare:

Corredo rapido combinato della prova dell'antigene di RSV

,

Corredo rapido combinato della prova di Covid 19

,

Corredo rapido combinato della prova dell'oro colloidale

Prova rapida combinata Kit Detect Covid 19, influenza dell'antigene di RSV un'influenza B, antigene di RSV con il metodo colloidale dell'oro

PocRoc® SARS-CoV-2/influenza A+B/corredo rapido combinato della prova antigene di RSV (oro colloidale)

Descrizione di prodotto

Uso progettato:

Il corredo rapido combinato della prova dell'antigene di PocRoc® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (oro colloidale) è un dosagggio immunologico laterale di flusso destinato a rilevazione in vitro ed a differenziazione qualitative rapide e simultanee dell'antigene del nucleocapsid da SARS-CoV-2, influenza un virus di influenza di /or e del virus B e virus respiratorio sinciziale (RSV) direttamente in tampone rinofaringeo umano ed esemplari nasali anteriori del tampone dai pazienti sospettati dell'infezione COVID-19 e influenza A di /or e influenza B di /or ed infezione del virus respiratorio sinciziale di /or (RSV).

L'infezione virale respiratoria si riferisce ad un gruppo di malattie respiratorie molto comuni causate dai virus, rappresentanti 70-80% delle malattie infettive respiratorie acute.
La polmonite causata tramite l'infezione novella del coronavirus (SAR CoV-2) è attualmente il più grande evento di salute pubblica nel mondo. I suoi itinerari di trasmissione comprendono la trasmissione della gocciolina, la trasmissione dell'aerosol e la trasmissione del contatto della superficie dell'oggetto.
L'influenza è il più comune in autunno ed in inverno ed il suo virus ha quattro tipi: A, la B, la C e l'influenza di D. Type A è il più comune, seguito da tipo influenza di B. Entrambi sono altamente contagiosi, con i simili sintomi, quali affaticamento, congestione nasale, la tosse, l'emicrania, la gola irritata, il dolore di corpo, il freddo, la febbre, il vomito, o la diarrea.
Il virus respiratorio sinciziale umano (HRSV) è l'agente patogeno principale dell'infezione più bassa delle vie respiratorie in infanti ed in adulti delicati. È inoltre il motivo principale per gli infanti ed i bambini piccoli soffrono dalla bronchiolite e dalla polmonite. È sparso solitamente fra gli infanti ed i bambini in inverno e primavera in anticipo. Dopo l'infezione, ci saranno un naso semiliquido, febbre, tosse, ansare ed altri sintomi clinici. In casi gravi, la dispnea severa e l'arresto respiratorio temporaneo accadranno.

Punto culminante del prodotto

  • CE diplomato
  • Risultato rapido: 15 minuti
  • Stoccaggio conveniente: 4~30℃
  • Nessun trasporto della catena del freddo ha avuto bisogno di
  • Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi

Specificazione:

Nome di prodotto PocRoc® SARS-CoV-2/corredo rapido combinato della prova antigene di influenza A+B/RSV (oro colloidale)
Metodo Oro colloidale
Esemplare Tampone nasale
Tempo di detenzione 15 minuti
Temperatura di stoccaggio 4℃-30℃
Durata di prodotto in magazzino 24 mesi
Pacchetto 1 prova/scatola, 5 prove/scatola, 10 prove/scatola, 25 prove/scatola
Dimensione del cartone (cm) 70cm * 45cm * 53cm
G.W/N.W (chilogrammo) 19.5 / 17,5

Influenza rapida combinata di Kit Detect Covid 19 della prova dell'antigene di RSV un'influenza B con il metodo colloidale dell'oro 0Influenza rapida combinata di Kit Detect Covid 19 della prova dell'antigene di RSV un'influenza B con il metodo colloidale dell'oro 1
Il contenuto del prodotto
Cat.No Pacchetto Cassetta della prova Tampone nasale Reagente dell'estrazione Supporto della metropolitana IFU
1 1 scatola della prova 1 1 1 - 1
2 Una scatola di 5 prove 5 5 5 1 1
3 Una scatola di 10 prove 10 10 10 1 1
4 Una scatola di 25 prove 25 25 25 1 1
5 Una scatola di 50 prove 50 50 50 1 1

I materiali non hanno fornito con il corredo rapido della prova dell'antigene di PocRoc® SARS-CoV-2 (oro colloidale): Sapone della mano, del temporizzatore o prodotto disinfettante della mano per pulire

Processo della prova

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Interpretazione dei risultati

Risultati positivi: La linea di controllo (C) ed almeno una linea colore rosso o rosa di manifestazione della prova nella finestra di risultato, i risultati sono positivi.

Risultati negativi: Soltanto la linea di controllo di qualità (C) mostra il colore, le linee della prova è incolore, i risultati dei test è negativo.

Risultato invalido: Quando la linea di controllo di qualità (C) di finestra specifica di risultato è incolore dopo l'esecuzione della prova, la prova di quella finestra è considerata invalido.

Il risultato positivo indica che l'antigene di SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV è individuato nel campione ed è sospettato con l'infezione di SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV. Il risultato negativo indica che nessun antigene di SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV è individuato nel campione, ma il risultato negativo non può completamente eliminare la possibilità di SARS-CoV-2/Flu un'infezione di /Flu B/RSV. Se necessario, è raccomandato per ulteriore esame. Il risultato invalido significa che la prova è invalida e la prova dovrebbe essere ripetuta con una nuovi cassetta e campione della prova.

Avvertimenti e precauzioni
1. Legga le istruzioni per l'uso completamente prima di usando il corredo della prova. Segua con attenzione le istruzioni, sicuro e giustamente usi le componenti del corredo ed impedisca l'omissione di uso improprio possibile di agire in tal modo può provocare un risultato inesatto.
2. Il corredo della prova è per solo monouso, non riutilizza alcune componenti del corredo della prova.
3. Il corredo della prova dovrebbe essere fatto entro i primi 4 giorni dell'inizio di sintomo quando lo spargimento virale è più alto.
4. Non mangi, non beva o non fumi nell'area dove trattando gli esemplari o i corredi della prova.
5. Questo corredo della prova è per uso in vitro soltanto, non inghiotte la soluzione dell'estrazione.
6. la guardia contro umidità, non apre la borsa del di alluminio finché non siate pronto a provare. Nonla usi se la borsa del di alluminio è danneggiata o il dispositivo della prova è umido.
7. Avoid che entra la soluzione dell'estrazione negli occhi o nella pelle. Se tocchi casualmente la pelle, gli occhi, o le mucose, risciacqui prego immediatamente con acqua. Consulti prego un medico immediatamente se ritenete il disagio.
8. tenga fuori mano degli animali domestici e dei bambini. Ed i bambini che usando la prova dovrebbero essere sorvegliati ed aiutati dagli adulti.
9. Non usi questo corredo della prova oltre la data di scadenza stampata sul pacchetto esterno. Controlli sempre la data di scadenza prima delle prove.
10. Non tocchi l'area della reazione della carta della prova.
11. Non tocchi l'estremità molle del tampone, che è la punta assorbente.
12. Non usi il corredo della prova se il sacchetto è danneggiato o non bene è sigillato.
13. Non diluisca l'esemplare per provare, altrimenti, potete ottenere i risultati inesatti.
14. Il corredo della prova sarà immagazzinato nell'accordo rigoroso con le circostanze specificate in questa istruzioni per l'uso. Non congeli il corredo della prova.
15. Applichi soltanto bene l'esemplare nel campione (s) del cassetterd della prova.
16. Troppe o troppo poche gocce delle provette possono provocare i risultati dei test invalidi o sbagliati.
17. Le procedure della raccolta di esemplare possono essere scomode. Non inserisca il tampone troppo più profondo, prego fermano la prova se ritenete la forte resistenza o dolore.
18. Indossi i dispositivi di protezione individuale appropriati ed i guanti quando eseguono la prova e raccogliendo e trattando gli esemplari per un altro individuo che li hanno bisogno di.

CERTIFICATO

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Il corredo rapido della prova dell'antigene di helicobacter pylori (oro colloidale) è un dosagggio immunologico laterale rapido di flusso per la rilevazione qualitativa dell'antigene specifico di helicobacter pylori in una singola cassetta della prova. È inteso per uso con gli esemplari fecali umani aiutare nella diagnosi dell'infezione dei pilori del H. e dimostrare la perdita di trattamento seguente dell'antigene dei pilori del H. La prova può essere utilizzata con gli esemplari fecali unpreserved e gli esemplari fecali conservati in media del trasporto dai pazienti sospettati dell'infezione dei pilori del H. Le prove dei pazienti per dimostrare la perdita di trattamento seguente dell'antigene dei pilori del H. dovrebbero essere realizzate non non presto di 4 settimane dopo il completamento del regime terapeutico. I risultati dei test dovrebbero essere presi in considerazione dal medico insieme con la storia del paziente ed i sintomi.

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Dettagli di contatto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona di contatto: Bonnie

Telefono: 86-13814877381

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