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Casa Prodotticorredo della prova del diabete

Rilevazione glicosilata Kit Fluorescence Immunoassay Method dell'emoglobina

Certificazione
Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni
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Rilevazione glicosilata Kit Fluorescence Immunoassay Method dell'emoglobina

Rilevazione glicosilata Kit Fluorescence Immunoassay Method dell'emoglobina
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Grande immagine :  Rilevazione glicosilata Kit Fluorescence Immunoassay Method dell'emoglobina

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: Lumigenex
Certificazione: ISO13485, cFDA, CE
Numero di modello: T2018-001, T2018-005, T2018-020, T2018-050.
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1250 prove
Prezzo: USD 5.0/ Test
Imballaggi particolari: 20 prove/scatola, 50 prove/scatola
Tempi di consegna: 2-10 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, Paypal
Capacità di alimentazione: 100.000 prove/giorno

Rilevazione glicosilata Kit Fluorescence Immunoassay Method dell'emoglobina

descrizione
Nome di prodotto: Corredo glicosilato di rilevazione dell'emoglobina (TRFIA) Funtion: Diagnostichi e controlli il diabete
Method: Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay Uso: In vitro diagnostichi la prova nel laboratorio della clinica dell'ospedale
Formato: Cassetta Esemplare: Intero siero del plasma sanguigno
Conservazione della temperatura: 2°C ~8°C Durata di prodotto in magazzino: 18 mesi
Lettura del tempo: 4 min. Attrezzatura compatibile: Analizzatore asciutto LP-100 di chimica di Lumigenex Prochek
Evidenziare:

Sangue Sugar Hemoglobin Detection Kit

,

Corredo glicosilato di rilevazione dell'emoglobina

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Rilevazione Kit Fluorescence Immunoassay dell'emoglobina

Rilevazione glicosilata Kit Fluorescence Immunoassay Method dell'emoglobina della prova della glicemia HbA1C

Corredo glicosilato di rilevazione dell'emoglobina (TRFIA)

Uso progettato

Questo corredo della prova di HbA1C intende determinare clinicamente del contenuto glicosilato dell'emoglobina negli esemplari del sangue umano. È un reagente specifico per l'analizzatore specifico della proteina soltanto per la diagnosi assistita in vitro clinica.

L'emoglobina glicosilata è la formazione di emoglobina e di combinazione di zuccheri da non enzimatico. la combinazione di processi è lenta e relativamente irreversibile e la persistenza della vita di 120 globuli dei giorni in rosso è direttamente proporzionale alla concentrazione dello zucchero nel tasso della sintesi di dintorni dell'eritrocito. quindi, la percentuale di emoglobina glicosilata riflette la determinazione dei livelli medii della glicemia in 8-12 settimane prima delle prove.



È usato con l'analizzatore Del tempo risolto di dosagggio immunologico della fluorescenza di serie del LTRIC di Lumigenex
L'analizzatore dovrebbe essere usato soltanto dai professionisti di sanità e per uso diagnostico in vitro.

Rilevazione glicosilata Kit Fluorescence Immunoassay Method dell'emoglobina 0Rilevazione glicosilata Kit Fluorescence Immunoassay Method dell'emoglobina 1

Specificazione
Nome di prodotto
Corredo glicosilato di rilevazione dell'emoglobina (TRFIA)
Funzione
Diagnostichi e controlli il diabete
Metodo
Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza
Formato
Cassetta
Esemplare
Intero siero del plasma sanguigno
Uso
Uso quotidiano per prova professionale nell'ospedale, o uso domestico per auto-test
Prova Kit Components
15 / 50 carte della prova
1 carta di IC
1 manuale di istruzioni
Stoccaggio
Per il pacchetto della borsa del di alluminio: i corredi non aperti del reagente sono a titolo di prova stabili a 4°C ~30°C per 18 mesi. Usi prego la striscia test in 1 ora una volta che la borsa della stagnola è aperta. Per il pacchetto del cilindro: i corredi non aperti del reagente sono stabili a 4°C ~30°C per 18 mesi le strisce test di tentatively.the che in cilindro sono a titolo di prova stabili a 4°C ~30°C per i 30 giorni una volta che il pacchetto del cilindro è aperto.
Prestazione
Accuratezza: La deviazione dal valore obiettivo di controllo di qualità dovrebbe essere all'interno di ±15%.
Limite di segnalazione minimo: nessun superiore a 0.1ug/mL.
Linearità: (0.2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del corredo R≥0.9900.
Ripetibilità: Coefficiente di variazione (cv) ≤15%.
differenza del Inter lotto: coefficiente di variazione del Inter lotto (cv) ≤15%.
Attrezzatura compatibile
Analizzatore asciutto LP-100 di chimica di Lumigenex Prochek

Metodo di prova

Rilevazione glicosilata Kit Fluorescence Immunoassay Method dell'emoglobina 2

Prestazione
Accuratezza
La deviazione dal valore obiettivo di controllo di qualità dovrebbe essere all'interno di ±15%.
Limite di segnalazione minimo
nessun superiore a 0.1ug/mL.
Linearità
(0.2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del corredo R≥0.99
Ripetibilità
Coefficiente di variazione (cv) ≤15%.
differenza del Inter lotto
coefficiente di variazione del Inter lotto (cv) ≤15%.

Certificati

Rilevazione glicosilata Kit Fluorescence Immunoassay Method dell'emoglobina 3 Rilevazione glicosilata Kit Fluorescence Immunoassay Method dell'emoglobina 4

Prodotti raccomandati

Rilevazione glicosilata Kit Fluorescence Immunoassay Method dell'emoglobina 5

Analizzatore Del tempo risolto LTRIC-600 di dosagggio immunologico di fluorescenza

Questo analizzatore asciutto LP-100 di chimica è uno strumento quantitativo di rilevazione che individua rapidamente la concentrazione del campione cambiando il colore della striscia test. È adatto a per i reagenti del trasportatore di fase solida che è utilizzato per l'analisi rapida e quantitativa della concentrazione di vari analiti nel sangue ed in urina.

Progetti di rilevazione Elementi della prova
Diabete HbA1C
Cardiaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dimero, H-FABP, sST2, omocisteina,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Infiammazione CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Ormone 5 (l'OH) D3, β-HCG, AMH
Funzione gastrica PGI/PGII
Lesione renale ACR

Dettagli di contatto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona di contatto: Bonnie

Telefono: 86-13814877381

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