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Dettagli:
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| Nome del prodotto: | Corredo della prova dell'amiloide A (SAA) del siero (TRFIA) | Funzione: | Indicatore di infiammazione |
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| Tecnologia: | Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza | Utilizzo: | reagente diagnostico in vitro |
| Formato: | Striscia, cassetta | Campione: | Intero sangue, plasma, siero |
| Lettura del tempo: | 15 min. | Conservazione della temperatura: | 2℃-8℃ |
| Data di scadenza: | 18 mesi | Attrezzatura compatibile: | Analizzatore LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex TRFIA |
| Evidenziare: | Prova Kit Immunoassay di POC di SAA,CFDA ha approvato il corredo quantitativo di rilevazione,CFDA ha approvato il corredo rapido quantitativo della prova |
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TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)POC Test Kit Immunoassay Infezione medica Malattia Kit di test rapido quantitativo
Alta sensibilitày approvato dalla CFDAKit di rilevamento quantitativo SAA(TRFIA)
La quantificazione in vitro dell'amiloide A sierica nel siero umano, nel plasma e nel sangue intero è possibile utilizzando questo kit di rilevamento dell'amiloide A sierica (saggio immunologico a fluorescenza a risoluzione temporale).
L'amiloide sierica A (SAA) è una proteina della fase acuta che può essere utilizzata per aiutare a diagnosticare l'infiammazione e valutare i meccanismi di risposta della fase acuta.La sua concentrazione nel sangue può aumentare rapidamente in condizioni infiammatorie, infettive e non infettive.La SAA è associata alle lipoproteine ad alta densità (HDL), che regolano il metabolismo delle HDL durante l'infiammazione.I prodotti di degradazione dell'ASA possono accumularsi in molti organi come fibrille amiloidi A, che hanno un profondo impatto sulle malattie infiammatorie croniche.Nella diagnostica clinica di laboratorio, la cheiluminescenza e l'immunocromatografia con oro colloidale sono approcci comuni per rilevare l'ASA.
Questo SAA Quantitative Detection Kit (TRFIA) utilizza l'immunocromatografia a fluorescenza risolta nel tempo per determinare i livelli sierici di amiloide A nel siero, nel plasma e nel sangue intero.
Il campione di sangue e la soluzione di rilevamento del campione sono stati combinati e aggiunti alla scheda dei reagenti.Sul marker pad, il materiale di prova (SAA) è stato accoppiato con la sonda fluorescente della nano-microsfera dell'anticorpo monoclonale del siero anti-amiloide A del siero umano per creare un complesso (cioè la sonda dell'anticorpo monoclonale).La cromatografia ad azione capillare è stata utilizzata per rilevare una linea di rilevamento dell'anticorpo monoclonale comprendente l'amiloide A di siero anti-umano di topo, che è stata quindi catturata per creare un complesso sandwich a doppio anticorpo (cioè sonda fluorescente anticorpo monoclonale-anticorpo monoclonale-monoanti-nano-microsfera).Di conseguenza, la concentrazione di SAA nel campione aumenta e aumenta l'accumulo di doppio sandwich anticorpo sulla linea di rilevamento.La linea di controllo è stata cromatografata con la sonda fluorescente Mono-anti-nano-microsfere in eccesso che non ha reagito.L'intensità della fluorescenza sulla linea di rilevamento è proporzionale alla concentrazione dell'elemento (SAA) nel campione e l'equazione di regressione viene formata e salvata sulla scheda IC.
L'immunoanalizzatore di fluorescenza a risoluzione temporale legge i dati dell'equazione di regressione nella scheda IC, testa l'intensità di fluorescenza sulla linea di rilevamento e quindi sostituisce l'intensità di fluorescenza con l'equazione di regressione per il calcolo automatico, ovvero la concentrazione dell'oggetto (SAA) nel campione di output.
1. Avanzato: cromatografia quantitativa utilizzando saggi immunologici di fluorescenza risolti nel tempo.
2. Quantitativo: quantificazione del rilevamento di SAA
3. Precisione: altamente associata al reagente di chemiluminescenza importato (r> 0,975).
4. Alta sensibilità: il limite di rilevamento di 1,0 ng/mL è basso.
5. Semplice: facile da usare, appropriato per il rilevamento al posto letto
6. Ampiamente applicabile: laboratorio ambulatoriale, laboratorio di emergenza, centro medico, cardiologia, unità di terapia intensiva e così via.
| Progetti di rilevamento | Strisce reattive e cassette (con collegamenti) |
| Diabete | HbA1C, Glucosio, Corpo Chetonico |
| Iperlipidemia | Pannello lipidico |
| Anemia | Emoglobina |
| Cardiaco |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dimero, H-FABP, sST2, omocisteina, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo |
| Infiammazione | CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6 |
| Ormone | 5(OH)D3, β-HCG, AMH |
| Funzione gastrica | IGP/IGP |
| Lesioni al fegato | Aspartato Transaminasi, Alanina Aminotransferasi |
| Lesioni renali | mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale) |
| Gotta | Acido urico |
| Altri |
Combo Influenza A+B, Combo Influenza A+B/RSV Vaiolo delle scimmie CG, Vaiolo delle scimmie IgG/IgM, Vaiolo delle scimmie RT-PCR |
Persona di contatto: Bonnie
Telefono: 86-13814877381
