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Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero

Certificazione
Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni
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Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero

Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero
Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero

Grande immagine :  Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero

Dettagli:
Luogo di origine: Cina
Marca: Lumigenex
Certificazione: ISO13485, cFDA, CE
Numero di modello: T2010-020, T2010-050
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1250 prove
Prezzo: USD 3.0/ Test
Imballaggi particolari: 20 prove/scatola, 50 prove/scatola
Tempi di consegna: 2-10 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, Paypal
Capacità di alimentazione: 100.000 prove/giorno

Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero

descrizione
Nome del prodotto: Pepsinogen io/(PGI/PGII) corredo combinato Pepsinogen della prova II (TRFIA) Funzione: La funzione gastrica diagnostica
Tecnologia: Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza (TRFIA) Utilizzo: Reagente diagnostico di Vitro
Formato: Striscia, cassetta Campione: Intero sangue, plasma, siero
Conservazione della temperatura: 2℃-8℃ Data di scadenza: 18 mesi
Lettura del tempo: 15 min. Attrezzatura compatibile: Analizzatore LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex TRFIA
Evidenziare:

Kit test combinato pepsinogeno I

,

kit test combinato PGII

,

kit test combinato pepsinogeno II

Pepsinogeno I / Pepsinogeno II (PGI / PGII) Combo Test Kit Analisi del sangue intero Infezione polmonare Funzione gastrica Diagnosi

Alta sensibilitày Combo Test Kit (TRFIA) approvato dalla cFDA Pepsinogen I / Pepsinogen II (PGI / PGII)

 
Uso previsto

Il kit di rilevamento del pepsinogeno I/pepsinogeno II (saggio immunologico a fluorescenza a risoluzione temporale) è adatto per quantificare il pepsinogeno I e il pepsinogeno nel siero umano, nel plasma e nel sangue intero in vitro.

La concentrazione e il rapporto PGI/PGII di pepsinogeno I (abbreviato in PGI) e pepsinogeno II (abbreviato in PGII) possono essere utilizzati per diagnosticare malattie atrofiche della mucosa del fondo gastrico, come gastrite superficiale, gastrite erosiva, ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite atrofica e così via.Il pepsinogeno (PG) è un precursore inattivo della pepsina (enzima proteolitico) nel succo gastrico.È classificato in due tipi: pepsinogeno I (PG I) e pepsinogeno II (PG II) (PG II).Le ghiandole dello stomaco emettono PG I, mentre la ghiandola del fondo gastrico, la ghiandola del cardias, la ghiandola pilorica e la ghiandola di Brunner secernono PG II.Una riduzione del numero di cellule che secernono PG I e la crescita delle cellule della ghiandola illorica sono tutti segni di atrofia della mucosa gastrica.Di conseguenza, il rapporto IGP/PGII diminuisce.

 

Principio

Il kit di rilevamento combinato pepsinogeno/pepsinogeno II (immunocromatografia a fluorescenza risolta nel tempo) è stato utilizzato per determinare quantitativamente la concentrazione di pepsinogeno I e pepsinogeno II nel siero, nel plasma e nel sangue intero sulla base del saggio immunocromatografico a fluorescenza risolta nel tempo.

La soluzione di rilevamento del campione e i campioni di sangue sono stati miscelati e aggiunti alla scheda dei reagenti.Il campione (PGI/PGII) è stato combinato con la sonda fluorescente della microsfera dell'anticorpo monoclonale anti-umano del pepsinogeno I di topo, la sonda fluorescente della nano-microsfera dell'anticorpo monoclonale anti-umano del pepsinogeno II del topo sul marker pad per formare un complesso e l'anticorpo monoclonale contenente il topo pepsinogeno anti-umano I, pepsinogeno anti-umano di topo II è stato rilevato sulla membrana di nitrocellulosa mediante cromatografia ad azione capillare e catturato, forma un complesso sandwich a doppio anticorpo (ovvero, complesso di sonda fluorescente da anticorpo monoclonale a test-mab nano-microsfera) .Di conseguenza, più PG, PGII nel campione, più si accumula il complesso sandwich del doppio anticorpo.La sonda di fluorescenza delle mono-anti-nano-microsfere non reagite in eccesso ha continuato la cromatografia fino alla linea di controllo.L'intensità della fluorescenza sulla linea di rilevamento è correlata positivamente con la concentrazione dell'oggetto (PGI, PGII) nel campione e l'equazione di regressione viene calcolata e scritta nella scheda IC.

L'immunoanalizzatore di fluorescenza a risoluzione temporale legge i dati dell'equazione di regressione memorizzati sulla scheda IC, verifica l'intensità della fluorescenza sulla linea di rilevamento e quindi sostituisce l'intensità della fluorescenza con l'equazione di regressione per il calcolo automatico della concentrazione dell'oggetto (PGI/PGII) nel campione di uscita.

 

Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero 0Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero 1
 
Specifica
 
nome del prodotto
Combo Test Kit Pepsinogeno I / Pepsinogeno II (PGI / PGII) (TRFIA)
Metodo
Analisi immunocromatografica a fluorescenza risolta nel tempo (TRFIA)
Certificati
ISO13495, CE
Utilizzo
Reagente diagnostico in vitro
Funzione
Diagnosi della funzione gastrica
Campione
Sangue intero/siero/plasma
Componenti del kit di prova
20 / 50 Carte di prova
20 / 50 Tampone campione
1 scheda IC
1 manuale di istruzioni
Conservazione e durata di conservazione
Il kit di test non aperto è stabile per18 mesisotto 2-8℃ e fino a 30 giorni sotto 2-30℃.
Il cambiamento di temperatura (< 37℃) durante la spedizione non ha alcun effetto sulla qualità del kit di test.
Il kit di test non sigillato è stabile entro 1 ora
Attrezzatura compatibile
Immunoanalizzatore di fluorescenza a risoluzione temporale LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

 

 

Procedura di prova
 
Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero 2
Prestazione
 
Precisione
La deviazione dal valore target del controllo di qualità deve essere compresa entro ±15%.
Limite minimo di rilevamento
non superiore a 0,1 ug/mL.
Linearità
(0,2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del kit R≥0,99
Ripetibilità
Coefficiente di variazione (CV) ≤15%.
Differenza tra lotti
Coefficiente di variazione inter-lotto (CV) ≤15%.

 

Prodotti consigliati

Pepsinogen I / Pepsinogen II Combo Test Kit Campione di sangue intero 3

 
Analizzatore immunologico a fluorescenza risolta nel tempo
 
Modello di prodottoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menù di prova
Malattie cardiovascolari: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimero
Infiammazione: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Danno renale: NGAL, ACR
Altri: IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Mette in risalto
* TRIFA nano-potenziato
* Piattaforma POCT quantitativa rapida e accurata
* Ripetibilità: CV<10%
* Stabilità: σ ≤ 10% * Precisione: Δn ≤ 10% * Linearità: r ≥ 0,99
 
Progetti di rilevamento
Strisce reattive e cassette (con collegamenti)

Diabete

HbA1C, Glucosio, Corpo Chetonico

Iperlipidemia

Pannello lipidico

Anemia

Emoglobina

Cardiaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimero, H-FABP, sST2, omocisteina,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Infiammazione

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Ormone

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Funzione gastrica

IGP/IGP

Lesioni al fegato

Aspartato Transaminasi, Alanina Aminotransferasi

Lesioni renali

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale)

Gotta

Acido urico

Altri

Combo Influenza A+B, Combo Influenza A+B/RSV

Vaiolo delle scimmie CG, Vaiolo delle scimmie IgG/IgM, Vaiolo delle scimmie RT-PCR

 

Dettagli di contatto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona di contatto: Bonnie

Telefono: 86-13814877381

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