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Test di infiammazione POCT C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology

Name: Test di infiammazione POCT C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2006-020, T2006-050
Price: 1.0 USD
Availability: InStock

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Certificazione

Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni

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Test di infiammazione POCT C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology

Grande immagine : Test di infiammazione POCT C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology

Dettagli:

Luogo di origine:	Cina
Marca:	Lumigenex
Certificazione:	ISO13485, cFDA
Numero di modello:	T2006-020, T2006-050

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:	1250 prove
Prezzo:	USD1.0/ Test
Imballaggi particolari:	20 prove/scatola, 50 prove/scatola
Tempi di consegna:	2-10 giorni
Termini di pagamento:	T/T, Western Union, Alipay
Capacità di alimentazione:	100.000 prove/giorno

Contatto

Test di infiammazione POCT C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology

descrizione

Nome del prodotto:	Kit per il test della proteina C reattiva (CRP) (TRFIA)	Utilizzo:	Reagente diagnostico in vitro
Tipo:	Sistema immunologico	Applicazione:	Laboratorio Clinico Ospedaliero
Campione:	Sangue intero, Plasma, Siero	Temperatura di conservazione:	2℃-8℃
Data di scadenza:	18 mesi	Luogo di origine:	Jiangsu, Cina
Attrezzatura compatibile:	Analizzatore Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Evidenziare:	poc test streptococco rapido , kit poc

L'alto cFDA della sensibilità ha approvato il corredo quantitativo di rilevazione di CRP (TRFIA)

Uso progettato:

Il corredo C-reattivo della prova della proteina è adatto a determinazione quantitativa di CRP nel plasma umano del siero di intero sangue in vitro. La concentrazione di proteine C-reattive può essere usata come strumento diagnostico ausiliario per valutare la malattia cardiovascolare e la risposta infiammatoria. Attualmente, l'applicazione della proteina reattiva di C pricipalmente comprende i seguenti aspetti: fase postoperatoria adulta, infezione polmonare, febbre pediatrica, infarto miocardico, artrite gottosa, osteoartrite, malattie gastrointestinali, malattie infiammatorie intestinali, malattie infettive pediatriche, ecc.

Specificazione

Nome di prodotto	Corredo C-reattivo della prova della proteina (CRP) (TRFIA)
Metodo	Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza (TRFIA)
Certificati	ISO13495, CE
Uso	Reagente diagnostico di Vitro
Funzione	Indicatore di infiammazione
Esemplare	Plasma del siero di intero sangue
Prova Kit Components	20 / 50 carte della prova 20 / Un amplificatore di 50 campioni 1 carta di IC 1 manuale di istruzioni
Componenti della carta della prova	La carta della prova è composta di cartuccia di plastica e di striscia test. La striscia consiste del cuscinetto del campione, un cuscinetto dell'indicatore (ha ricoperto di sonda fluorescente CK-MB di nano-microsfera anti-umana dell'anticorpo monoclonale del topo (0,5%), membrana di rilevazione (ricoperta d'anti CK-MB anticorpi monoclonali umani del topo (1,5 mg/ml) e gotta contro l'anticorpo policlonale di IgG del topo (1,0 mg/ml)), carta e compensato assorbenti del polistirolo (PVC). Amplificatore del campione, 1mL/test, pricipalmente composto di soluzione tampone del fosfato (PBS), contenendo 0,5% albumine del vitello (BSA) e 0,05% proclin-300 preservativi (il principio attivo principale è 2 methyl-4-isothiazolin-3-one e 5 chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one).
Stoccaggio & durata di prodotto in magazzino	Il corredo non aperto della prova è stabile per 18 mesi sotto 2-8℃ ed i fino a 30 giorni sotto 2-30℃. Mutamento di temperatura (< 37=""> il corredo non sigillato della prova è stabile in 1 ora
Attrezzatura compatibile	Fluorescenza Del tempo risolta Immunoanalyzer LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex

Test di infiammazione POCT C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology 0

Prestazione

Accuratezza	La deviazione dal valore obiettivo di controllo di qualità dovrebbe essere all'interno di ±15%.
Limite di segnalazione minimo	nessun superiore a 0.1ug/mL.
Linearità	(0.2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del corredo R≥0.99
Ripetibilità	Coefficiente di variazione (cv) ≤15%.
differenza del Inter lotto	coefficiente di variazione del Inter lotto (cv) ≤15%.

Prodotti raccomandati

Progetti di rilevazione	Strisce test e cassette (con i collegamenti)
Diabete	HbA1C, glucosio, corpo di chetone
Iperlipidemia	Pannello del lipido
Anemia	Emoglobina
Cardiaco	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dimero, H-FABP, sST2, omocisteina cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Infiammazione	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Ormone	25 (l'OH) D3, β-HCG, AMH
Funzione gastrica	PGI/PGII
Disturbo al fegato	Transaminasi dell'aspartato, alanina aminotransferasi
Lesione renale	mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale)
Gotta	Acido urico
Altri	Influenza A+B combinata, influenza A+B/RSV combinata Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Test di infiammazione POCT C Reactive Protein CRP Test Strip CFDA Certification ImmunoassayTechnology 2

Prodotto Tag:

Persona di contatto: Bonnie

Telefono: 86-13814877381

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Utilizzo: Reagente diagnostico di Vitro

Applicazione: Laboratorio della clinica dell'ospedale

genere: Sistema di dosagggio immunologico

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Nome del prodotto: Corredo della prova di Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Utilizzo: Reagente diagnostico di Vitro

Applicazione: Laboratorio della clinica dell'ospedale

Tipo: Sistema di dosagggio immunologico

Il CE ha approvato il corredo della prova del PCT per rilevazione qualitativa di Procalcitonin nel laboratorio clinico dell'ospedale

Nome del prodotto: Corredo della prova di Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Utilizzo: Reagente diagnostico di Vitro

Applicazione: Laboratorio della clinica dell'ospedale

Tipo: Sistema di dosagggio immunologico

Corredo della prova del PCT di alta precisione per rilevazione qualitativa di Procalcitonin nel laboratorio clinico dell'ospedale

NOME DEL PRODOTTO: Corredo della prova di Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Utilizzo: Reagente diagnostico di Vitro

Applicazione: Laboratorio della clinica dell'ospedale

Tipo: Sistema di dosagggio immunologico

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