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Vendite di Whole del produttore del certificato combinato C-reattivo del CE del corredo della prova dell'amiloide A (CRP/SAA) siero/della proteina

Name: Vendite di Whole del produttore del certificato combinato C-reattivo del CE del corredo della prova dell'amiloide A (CRP/SAA) siero/della proteina
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2015-020, T2015-050
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Certificazione

Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni

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Vendite di Whole del produttore del certificato combinato C-reattivo del CE del corredo della prova dell'amiloide A (CRP/SAA) siero/della proteina

Grande immagine : Vendite di Whole del produttore del certificato combinato C-reattivo del CE del corredo della prova dell'amiloide A (CRP/SAA) siero/della proteina

Dettagli:

Luogo di origine:	Cina
Marca:	Lumigenex
Certificazione:	ISO13485, cFDA, CE
Numero di modello:	T2015-020, T2015-050

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:	1250 prove
Prezzo:	USD 3.0/ Test
Imballaggi particolari:	20 prove/scatola, 50 prove/scatola
Tempi di consegna:	2-10 giorni
Termini di pagamento:	T/T, Western Union, Paypal
Capacità di alimentazione:	100.000 prove/giorno

Contatto

Vendite di Whole del produttore del certificato combinato C-reattivo del CE del corredo della prova dell'amiloide A (CRP/SAA) siero/della proteina

descrizione

nome del prodotto:	Prova combinata C-reattiva Kit Test Kit (TRFIA) dell'amiloide A (CRP/SAA) siero/della proteina	Funzione:	Indicatore di infiammazione
Tecnologia:	Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza (TRFIA)	Utilizzo:	Reagente diagnostico di Vitro
Formato:	Striscia, cassetta	Campione:	Intero sangue, plasma, siero
Conservazione della temperatura:	2℃-8℃	Data di scadenza:	18 mesi
Lettura del tempo:	15 min.	Attrezzatura compatibile:	Analizzatore LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex TRFIA
Evidenziare:	prova rapida dello streptococco di poc , corredi di poc

Kit per test combinato proteina C-reattiva/amiloide sierica A (CRP/ SAA) Kit per test

Uso previsto

Questo kit di test (saggio immunologico a fluorescenza risolta nel tempo) è adatto per la determinazione quantitativa della proteina C-reattiva (CRP) e dell'amiloide sierica A (SAA) e nel siero umano, nel plasma e nel sangue intero in vitro.

La concentrazione di CRP può essere utilizzata come strumento diagnostico ausiliario per valutare le malattie cardiovascolari e la risposta infiammatoria.Attualmente, l'applicazione della CRP comprende principalmente i seguenti aspetti: stadio postoperatorio dell'adulto, infezione polmonare, febbre pediatrica, infarto del miocardio, artrite gottosa, artrosi, malattie gastrointestinali, malattie infiammatorie intestinali, malattie infettive pediatriche, ecc.
 
SAA è una proteina della fase acuta, la sua rilevazione aiuta a diagnosticare l'infiammazione e valutare i processi di reazione della fase acuta.Durante le malattie infiammatorie, infettive e non infettive, la sua concentrazione nel sangue può aumentare bruscamente entro poche ore.La SAA è associata alle lipoproteine ​​ad alta densità (HDL), che regolano il metabolismo delle HDL durante l'infiammazione.I prodotti di degradazione dell'ASA possono essere depositati in diversi organi sotto forma di fibrille amiloidi A, che rappresentano una grave complicanza nelle malattie infiammatorie croniche.

Specifica

nome del prodotto	Kit per test combinato proteina C-reattiva/amiloide A sierica (CRP/SAA) Kit per test (TRFIA)
Metodo	Analisi immunocromatografica a fluorescenza risolta nel tempo (TRFIA)
Certificati	ISO13495, C.E
Utilizzo	Reagente diagnostico in vitro
Funzione	Indicatore di infiammazione
Campione	Sangue intero/siero/plasma
Componenti del kit di prova	20 / 50 Carte di prova 20 / 50 Tampone campione 1 scheda IC 1 manuale di istruzioni
Conservazione e durata di conservazione	Il kit di test non aperto è stabile per18 mesisotto 2-8℃ e fino a 30 giorni sotto 2-30℃. Il cambiamento di temperatura (< 37℃) durante la spedizione non ha alcun effetto sulla qualità del kit di test. Il kit di test non sigillato è stabile entro 1 ora
Attrezzatura compatibile	Immunoanalizzatore di fluorescenza a risoluzione temporale LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Prestazione 

Precisione	La deviazione dal valore target del controllo di qualità deve essere compresa entro ±15%.
Limite minimo di rilevamento	non superiore a 0,1 ug/mL.
Linearità	(0,2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del kit R≥0,99
Ripetibilità	Coefficiente di variazione (CV) ≤15%.
Differenza tra lotti	Coefficiente di variazione inter-lotto (CV) ≤15%.

Procedura di prova

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Modello di prodottoLTRIC-600,LTRIC-1000

Menù di prova

Malattia cardiovascolare:cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimero

Infiammazione:PCT, PCR, SAA, PCR/SAA

Danno renale:NGAL, ACR

Altri:IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Mette in risalto
* TRIFA nano-potenziato
* Piattaforma POCT quantitativa rapida e accurata
* Ripetibilità: CV<10%
* Stabilità: σ ≤ 10% * Precisione: Δn ≤ 10% * Linearità: r ≥ 0,99
 
			Progetti di rilevamento

			Strisce reattive e cassette (con link)

			Diabete

			HbA1C, Glucosio, Corpo Chetonico

			Iperlipidemia

			Pannello lipidico

			Anemia

			Emoglobina

			Cardiaco

			CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dimero, H-FABP, sST2, omocisteina,
cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

			Infiammazione

			PCR, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

			Ormone

			5(OH)D3, β-HCG, AMH

			Funzione gastrica

			IGP/IGP

			Lesioni al fegato

			Aspartato Transaminasi, Alanina Aminotransferasi

			Lesioni renali

			mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale)

			Gotta

			Acido urico

			Altri

			Combo Influenza A+B, Combo Influenza A+B/RSV
Vaiolo delle scimmie CG, Vaiolo delle scimmie IgG/IgM, Vaiolo delle scimmie RT-PCR

PCR,PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Prodotto Tag:

Persona di contatto: Bonnie

Telefono: 86-13814877381

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NOME DEL PRODOTTO: Corredo della prova di Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Utilizzo: Reagente diagnostico di Vitro

Applicazione: Laboratorio della clinica dell'ospedale

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Quantitativo individui il App acido urico del CE della prova del glucosio del corpo di chetone della creatinina di chimica del dispositivo dell'analizzatore del lipido asciutto del sangue HbA1C

Il punto quantitativo di fa un care-test la prova acida urica di chimica del dispositivo dell'analizzatore HbA1C del glucosio del pannello asciutto del lipido

Progetti di rilevamento		Strisce reattive e cassette (con link)
Diabete		HbA1C, Glucosio, Corpo Chetonico
Iperlipidemia		Pannello lipidico
Anemia		Emoglobina
Cardiaco		CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dimero, H-FABP, sST2, omocisteina, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Infiammazione		PCR, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Ormone		5(OH)D3, β-HCG, AMH
Funzione gastrica		IGP/IGP
Lesioni al fegato		Aspartato Transaminasi, Alanina Aminotransferasi
Lesioni renali		mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale)
Gotta		Acido urico
Altri		Combo Influenza A+B, Combo Influenza A+B/RSV Vaiolo delle scimmie CG, Vaiolo delle scimmie IgG/IgM, Vaiolo delle scimmie RT-PCR