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Dettagli:
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| Nome del prodotto: | Corredo della prova di AMH (TRFIA) | Funzione: | Indicatore dell'ormone |
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| Tecnologia: | Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza (TRFIA) | Utilizzo: | Reagente diagnostico di Vitro per il laboratorio della clinica dell'ospedale |
| Formato: | Striscia, cassetta | Campione: | Intero sangue, plasma, siero |
| Conservazione della temperatura: | 2℃-8℃ | Data di scadenza: | 18 mesi |
| Lettura del tempo: | 15 min. | Attrezzatura compatibile: | Analizzatore LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex TRFIA |
| Evidenziare: | prova rapida dello streptococco di poc,corredi di poc |
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Kit di test AMH (TRFIA)
Questo kit di rilevamento dell'AMH è adatto per il rilevamento quantitativo dell'AMH nel siero/plasma/sangue intero umano in vitro.
L'AMH è un marcatore di campioni di sangue molto sensibile e specifico e la sua concentrazione è positivamente correlata con la gravità dell'infiammazione.Pertanto, può essere utilizzato come indicatore affidabile per giudicare la condizione e la prognosi e osservare l'effetto curativo.
Attualmente, il rilevamento dell'AMH viene utilizzato principalmente nella diagnosi e nella diagnosi differenziale di infezione batterica, infezione virale, infezione fungina e sepsi.
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nome del prodotto
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Kit di test AMH (TRFIA)
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Metodo
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Analisi immunocromatografica a fluorescenza risolta nel tempo (TRFIA)
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Certificati
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ISO13495, CE
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Utilizzo
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Reagente diagnostico in vitro
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Funzione
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Marcatore ormonale
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Campione
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Sangue intero/siero/plasma
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Componenti del kit di prova
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20 / 50 Carte di prova
20 / 50 Tampone campione
1 scheda IC 1 manuale di istruzioni |
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Conservazione e durata di conservazione
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Il kit di test non aperto è stabile per 18 mesi a 2-8 ℃ e fino a 30 giorni a 2-30 ℃.
Il cambiamento di temperatura (< 37℃) durante la spedizione non ha alcun effetto sulla qualità del kit di test. Il kit di test non sigillato è stabile entro 1 ora |
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Attrezzatura compatibile
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Immunoanalizzatore di fluorescenza a risoluzione temporale LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
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| Precisione | La deviazione dal valore target del controllo di qualità deve essere compresa entro ±15%. |
| Limite minimo di rilevamento | non superiore a 0,1 ug/mL. |
| Linearità | (0,2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del kit R≥0,99 |
| Ripetibilità | Coefficiente di variazione (CV) ≤15%. |
| Differenza tra lotti | Coefficiente di variazione inter-lotto (CV) ≤15%. |
| Progetti di rilevamento |
Strisce reattive e cassette (con collegamenti)
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| Diabete | HbA1C, Glucosio, Corpo Chetonico |
| Iperlipidemia | Pannello lipidico |
| Anemia | Emoglobina |
| Cardiaco |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimero, H-FABP, sST2, omocisteina, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo |
| Infiammazione | CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6 |
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Ormone |
5(OH)D3, β-HCG, AMH |
| Funzione gastrica | IGP/IGP |
| Lesioni al fegato | Aspartato Transaminasi, Alanina Aminotransferasi |
| Lesioni renali | mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale) |
| Gotta | Acido urico |
| Altri |
Combo Influenza A+B, Combo Influenza A+B/RSV Vaiolo delle scimmie CG, Vaiolo delle scimmie IgG/IgM, Vaiolo delle scimmie RT-PCR |
Persona di contatto: Bonnie
Telefono: 86-13814877381
