Kit di rilevamento rapido della proteina reattiva dell'amiloide A / C nel siero in clinica

Name: Kit di rilevamento rapido della proteina reattiva dell'amiloide A / C nel siero in clinica
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2015-020, T2015-050
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Certificazione

Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni

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Kit di rilevamento rapido della proteina reattiva dell'amiloide A / C nel siero in clinica

Grande immagine : Kit di rilevamento rapido della proteina reattiva dell'amiloide A / C nel siero in clinica

Dettagli:

Luogo di origine:	Cina
Marca:	Lumigenex
Certificazione:	ISO13485, cFDA, CE
Numero di modello:	T2015-020, T2015-050

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:	1250 prove
Prezzo:	USD 3.0/ Test
Imballaggi particolari:	20 prove/scatola, 50 prove/scatola
Tempi di consegna:	2-10 giorni
Termini di pagamento:	T/T, Western Union, Paypal
Capacità di alimentazione:	100.000 prove/giorno

Contatto

Kit di rilevamento rapido della proteina reattiva dell'amiloide A / C nel siero in clinica

descrizione

Nome del prodotto:	Prova combinata C-reattiva Kit Test Kit (TRFIA) dell'amiloide A (CRP/SAA) siero/della proteina	Funzione:	Indicatore di infiammazione
Tecnologia:	Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza (TRFIA)	Utilizzo:	Reagente diagnostico di Vitro
Formato:	Striscia, cassetta	Campione:	Intero sangue, plasma, siero
Conservazione della temperatura:	2℃-8℃	Data di scadenza:	18 mesi
Lettura del tempo:	15 min.	Attrezzatura compatibile:	Analizzatore LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex TRFIA
Evidenziare:	Kit di rilevamento rapido dell'amiloide A nel siero , kit di rilevamento rapido della proteina C-reattiva

Kit di rilevamento rapido proteina C-reattiva/amiloide A sierica (CRP/SAA) Analizzatore TRFIA nel laboratorio clinico ospedaliero

Alta sensibilitày Kit per test combinato proteina C-reattiva/amiloide sierico A (CRP/SAA) approvato dalla cFDA

Uso previsto

Questo kit di test (saggio immunologico a fluorescenza risolta nel tempo) è adatto per la determinazione quantitativa della proteina C-reattiva (CRP) e dell'amiloide sierica A (SAA) nel siero umano, nel plasma e nel sangue intero in vitro.

La concentrazione di CRP può essere utilizzata come strumento diagnostico ausiliario per valutare le malattie cardiovascolari e la risposta infiammatoria.Attualmente, l'applicazione della CRP comprende principalmente i seguenti aspetti: stadio postoperatorio dell'adulto, infezione polmonare, febbre pediatrica, infarto del miocardio, artrite gottosa, artrosi, malattie gastrointestinali, malattie infiammatorie intestinali, malattie infettive pediatriche, ecc.

SAA è una proteina della fase acuta, la sua rilevazione aiuta a diagnosticare l'infiammazione e valutare i processi di reazione della fase acuta.Durante le malattie infiammatorie, infettive e non infettive, la sua concentrazione nel sangue può aumentare bruscamente entro poche ore.La SAA è associata alle lipoproteine ad alta densità (HDL), che regolano il metabolismo delle HDL durante l'infiammazione.I prodotti di degradazione dell'ASA possono essere depositati in diversi organi sotto forma di fibrille amiloidi A, che rappresentano una grave complicanza nelle malattie infiammatorie croniche.

Vantaggi

1. Avanzato: cromatografia quantitativa con dosaggio immunologico a fluorescenza risolta nel tempo
2. Quantitativo: rilevazione quantitativa di CRP/SAA
3. Accurato: ben correlato con il reagente di chemiluminescenza importato (r> 0,975)
4. Alta sensibilità: limite di rilevamento inferiore <1,0 ng/mL
5. Semplice: funzionamento semplice, adatto per il rilevamento al posto letto
6. Ampiamente applicabile: laboratorio ambulatoriale, laboratorio di emergenza, centro medico, cardiologia, terapia intensiva, ecc.

Specifica

nome del prodotto	Kit per test combinato proteina C-reattiva/amiloide A sierica (CRP/ SAA) (TRFIA)
Metodo	Analisi immunocromatografica a fluorescenza risolta nel tempo (TRFIA)
Certificati	ISO13495, CE
Utilizzo	Reagente diagnostico in vitro
Funzione	Indicatore di infiammazione
Campione	Sangue intero/siero/plasma
Componenti del kit di prova	20 / 50 Carte di prova 20 / 50 Tampone campione 1 scheda IC 1 manuale di istruzioni
Conservazione e durata di conservazione	Il kit di test non aperto è stabile per18 mesisotto 2-8℃ e fino a 30 giorni sotto 2-30℃. Il cambiamento di temperatura (< 37℃) durante la spedizione non ha alcun effetto sulla qualità del kit di test. Il kit di test non sigillato è stabile entro 1 ora
Attrezzatura compatibile	Immunoanalizzatore di fluorescenza a risoluzione temporale LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Procedura di prova

Prestazione 

Precisione	La deviazione dal valore target del controllo di qualità deve essere compresa entro ±15%.
Limite minimo di rilevamento	non superiore a 0,1 ug/mL.
Linearità	(0,2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del kit R≥0,99
Ripetibilità	Coefficiente di variazione (CV) ≤15%.
Differenza tra lotti	Coefficiente di variazione inter-lotto (CV) ≤15%.

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Modello di prodottoLTRIC-600,LTRIC-1000

Menù di prova
Malattie cardiovascolari: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimero
Infiammazione: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Danno renale: NGAL, ACR
Altri: IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B

Mette in risalto

* TRIFA nano-potenziato

* Piattaforma POCT quantitativa rapida e accurata

* Ripetibilità: CV<10%

* Stabilità: σ ≤ 10% * Precisione: Δn ≤ 10% * Linearità: r ≥ 0,99

Progetti di rilevamento	Strisce reattive e cassette (con collegamenti)
Diabete	HbA1C, Glucosio, Corpo Chetonico
Iperlipidemia	Pannello lipidico
Anemia	Emoglobina
Cardiaco	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimero, H-FABP, sST2, omocisteina, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Infiammazione	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Ormone	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Funzione gastrica	IGP/IGP
Lesioni al fegato	Aspartato Transaminasi, Alanina Aminotransferasi
Lesioni renali	mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale)
Gotta	Acido urico
Altri	Combo Influenza A+B, Combo Influenza A+B/RSV Vaiolo delle scimmie CG, Vaiolo delle scimmie IgG/IgM, Vaiolo delle scimmie RT-PCR

Prodotto Tag:

CE Registered Ketone Body Test Strips,

Dry Chemical Method Ketone Body Strips,

Diabetic Detection Ketone Body Test Strips

Dettagli di contatto

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona di contatto: Bonnie

Telefono: 86-13814877381

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Specifica: 20 test/scatola

Certificato: ISO13485, cFDA

Campione: Intero sangue, plasma, siero

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