Corredo della prova di alta precisione TRFIA AMH dal campione di plasma del siero di sangue intero 15 min

Name: Corredo della prova di alta precisione TRFIA AMH dal campione di plasma del siero di sangue intero 15 min
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: LUMIAMH
Price: 3.0 USD
Availability: InStock

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Certificazione

Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni

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Corredo della prova di alta precisione TRFIA AMH dal campione di plasma del siero di sangue intero 15 min

Grande immagine : Corredo della prova di alta precisione TRFIA AMH dal campione di plasma del siero di sangue intero 15 min

Dettagli:

Luogo di origine:	Cina
Marca:	Lumigenex
Certificazione:	ISO13485, cFDA, CE
Numero di modello:	LUMIAMH

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:	1250 prove
Prezzo:	USD 3.0/ Test
Imballaggi particolari:	20 prove/scatola, 50 prove/scatola
Tempi di consegna:	2-10 giorni
Termini di pagamento:	T/T, Western Union, Paypal
Capacità di alimentazione:	100.000 prove/giorno

Contatto

Corredo della prova di alta precisione TRFIA AMH dal campione di plasma del siero di sangue intero 15 min

descrizione

Nome del prodotto:	Corredo della prova di AMH (TRFIA)	Funzione:	Indicatore dell'ormone
Tecnologia:	Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza (TRFIA)	Utilizzo:	Reagente diagnostico di Vitro per il laboratorio della clinica dell'ospedale
Formato:	Striscia, cassetta	Campione:	Intero sangue, plasma, siero
Conservazione della temperatura:	2℃-8℃	Data di scadenza:	18 mesi
Lettura del tempo:	15 min.	Attrezzatura compatibile:	Analizzatore LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex TRFIA
Evidenziare:	Kit di test AMH da 15 minuti , kit di test AMH ad alta precisione , kit di test domestico Amh TRFIA

Kit per test AMH (TRFIA) per campioni di sangue intero/siero/plasma ad alta precisione Approvato CE Qualificato ISO

AMH Test Kit (TRFIA) Registrato CE per uso professionale

Vantaggi

1. Avanzato: cromatografia quantitativa con dosaggio immunologico a fluorescenza risolta nel tempo

2. Quantitativo: rilevamento quantitativo di AMH

3. Affidabile: forte correlazione (r > 0,975) con il reagente di chemiluminescenza importato

4. Alta sensibilità: limite di rilevamento inferiore <1,0 ng/mL

5. Facile: ideale per il rilevamento al posto letto;facile da usare

6. Ampiamente applicabile: laboratorio ambulatoriale, laboratorio di emergenza, centro medico, cardiologia, unità di terapia intensiva, ecc

Uso previsto

L'uso di questo kit di rilevamento dell'AMH consente il rilevamento quantitativo in vitro dell'AMH nel siero umano, nel plasma e nel sangue intero.

L'AMH è un marcatore di campioni di sangue estremamente sensibile e specifico e il suo contenuto è positivamente connesso con il livello di infiammazione.Di conseguenza, può essere utilizzato come indicazione attendibile per valutare la situazione, determinare la prognosi e monitorare l'effetto terapeutico.
Attualmente, la diagnosi e la diagnosi differenziale di infezione batterica, infezione virale, infezione fungina e sepsi vengono eseguite principalmente mediante il rilevamento dell'AMH.

Specifica

nome del prodotto	Kit di test AMH (TRFIA)
Metodo	Analisi immunocromatografica a fluorescenza risolta nel tempo (TRFIA)
Certificati	ISO13495, CE
Utilizzo	Reagente diagnostico in vitro
Funzione	Marcatore ormonale
Campione	Sangue intero/siero/plasma
Componenti del kit di prova	20 / 50 Carte di prova 20 / 50 Tampone campione 1 scheda IC 1 manuale di istruzioni
Conservazione e durata di conservazione	Sotto i 2-8°C, i kit di test sono stabili per 18 mesi, e sotto i 2-30°C, sono stabili fino a 30 giorni. La qualità del kit di test non è influenzata da una fluttuazione di temperatura ( 37°C) durante la spedizione. In un'ora, un kit di test non aperto è stabile.
Attrezzatura compatibile	Immunoanalizzatore di fluorescenza a risoluzione temporale LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Prestazione 

Precisione	La deviazione dal valore target del controllo di qualità deve essere compresa entro ±15%.
Limite minimo di rilevamento	non superiore a 0,1 ug/mL.
Linearità	(0,2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del kit R≥0,99
Ripetibilità	Coefficiente di variazione (CV) ≤15%.
Differenza tra lotti	Coefficiente di variazione inter-lotto (CV) ≤15%.

Procedura di prova

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Corredo della prova di alta precisione TRFIA AMH dal campione di plasma del siero di sangue intero 15 min 3

Analizzatore immunologico a fluorescenza risolta nel tempo

Modello di prodottoLTRIC-600,LTRIC-1000

Menù di prova
Malattie cardiovascolari: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimero
Infiammazione: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Danno renale: NGAL, ACR
Altri: IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B

Mette in risalto

* TRIFA nano-potenziato

* Piattaforma POCT quantitativa rapida e accurata

* Ripetibilità: CV<10%

* Stabilità: σ ≤ 10% * Precisione: Δn ≤ 10% * Linearità: r ≥ 0,99

Progetti di rilevamento	Strisce reattive e cassette (con collegamenti)
Diabete	HbA1C, Glucosio, Corpo Chetonico
Iperlipidemia	Pannello lipidico
Anemia	Emoglobina
Cardiaco	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimero, H-FABP, sST2, omocisteina, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Infiammazione	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Ormone	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Funzione gastrica	IGP/IGP
Lesioni al fegato	Aspartato Transaminasi, Alanina Aminotransferasi
Lesioni renali	mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale)
Gotta	Acido urico
Altri	Combo Influenza A+B, Combo Influenza A+B/RSV Vaiolo delle scimmie CG, Vaiolo delle scimmie IgG/IgM, Vaiolo delle scimmie RT-PCR

Prodotto Tag:

CE Registered Ketone Body Test Strips,

Dry Chemical Method Ketone Body Strips,

Diabetic Detection Ketone Body Test Strips

Dettagli di contatto

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona di contatto: Bonnie

Telefono: 86-13814877381

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Certificato: ISO13485, cFDA

Campione: Intero sangue, plasma, siero

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