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Dettagli:
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| Nome del prodotto: | Troponina cardiaca io corredo combinato obbligatorio Cuore tipo della prova della proteina di acido | Funzione: | Indicatore cardiaco |
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| Tecnologia: | Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza (TRFIA) | Utilizzo: | Reagente diagnostico di Vitro per il laboratorio della clinica dell'ospedale |
| Formato: | Striscia, cassetta | Campione: | Intero sangue, plasma, siero |
| Conservazione della temperatura: | 2℃-8℃ | Data di scadenza: | 18 mesi |
| Lettura del tempo: | 15 min. | Attrezzatura compatibile: | Analizzatore LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex TRFIA |
| Evidenziare: | Corredo quantitativo della prova di H-FABP,Corredo rapido della prova di H-FABP |
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Kit di test rapido di facile utilizzo CTnI/H-FABP Kit di test quantitativo Point Of Care Test professionale
Kit per il test combinato della troponina cardiaca/proteina legante gli acidi grassi di tipo cardiaco (cTnI/H-FABP) (TRFIA)
Cardiac Troponin I/Heart-type Fatty Acid Binding Protein (cTnI/ H-FABP) Combo Test Kit è adatto per il rilevamento quantitativo della troponina cardiaca I e della proteina legante gli acidi grassi cardiaci nel siero umano/plasma/sangue intero in vitro.
Il test della concentrazione di cTnI è destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi di infarto miocardico acuto (AMI), nella stratificazione del rischio di sindrome coronarica acuta (SCA) e nel monitoraggio del danno miocardico (1-3).
La proteina legante gli acidi grassi cardiaci può essere utilizzata non solo come marcatore precoce di IMA, ma anche come marcatore diagnostico ideale per la recidiva dell'infarto del miocardio.Allo stato attuale, l'applicazione della proteina legante gli acidi grassi cardiaci comprende principalmente i seguenti aspetti: diagnosi precoce valutazione AMI dell'area di infarto miocardico, valutazione della microlesione miocardica precoce, valutazione dell'ischemia-riperfusione miocardica, valutazione della prognosi dell'insufficienza cardiaca, ecc.
1. Valutare le dimensioni dell'infarto e i rischi di SCA
2. Biomarcatore per il monitoraggio del trattamento dell'IMA
3. Diagnosi d'infarto del miocardio affilato
4. 15-20 volte più cardiospecifico della mioglobina
5. Diagnosi di embolia polmonare (PE), intervento di bypass coronarico (CABG) e malattia cerebrovascolare
1. Avanzato: cromatografia quantitativa con dosaggio immunologico a fluorescenza risolta nel tempo
2. Quantitativo: rilevamento quantitativo della troponina cardiaca I (cTnI) e della proteina legante gli acidi grassi del cuore (H-FABP)
3. Accurato: ben correlato con il reagente di emiluminescenza importato (r> 0,975)
4. Alta sensibilità: limite di rilevamento inferiore <0,05 ng/mL (cTnI) e <1,0 ng/mL (H-FABP)
5. Semplice: funzionamento semplice, adatto per il rilevamento al posto letto
6. Ampiamente applicabile: laboratorio ambulatoriale, laboratorio di emergenza, centro medico, cardiologia, terapia intensiva, ecc.
| Precisione | La deviazione dal valore target del controllo di qualità deve essere compresa entro ±15%. |
| Limite minimo di rilevamento | non superiore a 0,1 ug/mL. |
| Linearità | (0,2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del kit R≥0,99 |
| Ripetibilità | Coefficiente di variazione (CV) ≤15%. |
| Differenza tra lotti | Coefficiente di variazione inter-lotto (CV) ≤15%. |
Persona di contatto: Bonnie
Telefono: 86-13814877381
