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Dettagli:
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| Nome del prodotto: | Troponina cardiaca io corredo combinato obbligatorio Cuore tipo della prova della proteina di acido | Funzione: | Indicatore cardiaco |
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| Tecnologia: | Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza (TRFIA) | Utilizzo: | Reagente diagnostico di Vitro per il laboratorio della clinica dell'ospedale |
| Formato: | Striscia, cassetta | Campione: | Intero sangue, plasma, siero |
| Conservazione della temperatura: | 2℃-8℃ | Data di scadenza: | 18 mesi |
| Lettura del tempo: | 15 min. | Attrezzatura compatibile: | Analizzatore LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex TRFIA |
| Evidenziare: | Kit di test combinato H-FABP,kit di test della troponina cardiaca I,kit di test combinato CTnI |
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Produttore di IVD Vendite intere CTnI/H-FABP Rilevamento quantitativo della troponina I cardiaca e della proteina legante gli acidi grassi
Kit per il test combinato della troponina cardiaca/proteina legante gli acidi grassi di tipo cardiaco (cTnI/H-FABP) (TRFIA)
1. Valutare le dimensioni dell'infarto e i rischi di SCA
2. Biomarcatore per il monitoraggio del trattamento dell'IMA
3. Diagnosi d'infarto del miocardio affilato
4. 15-20 volte più cardiospecifico della mioglobina
5. Diagnosi di embolia polmonare (EP), intervento chirurgico di bypass delle arterie coronarie (CABG) e malattia cerebrovascolare
1. Avanzato: cromatografia quantitativa utilizzando saggi immunologici di fluorescenza risolti nel tempo.
2. Quantitativo: quantificazione della troponina cardiaca I (cTnI) e della proteina legante gli acidi grassi del cuore (HFABP) (H-FABP)
3. Precisione: altamente associata al reagente di emiluminescenza importato (r> 0,975).
4. Alta sensibilità: limiti di rilevamento di 0,05 ng/mL (cTnI) e 1,0 ng/mL (cTnI) (H-FABP)
5. Semplice: facile da usare, appropriato per il rilevamento al posto letto
6. Ampiamente applicabile: laboratorio ambulatoriale, laboratorio di emergenza, centro medico, cardiologia, unità di terapia intensiva e così via.
| Precisione | La deviazione dal valore target del controllo di qualità deve essere compresa entro ±15%. |
| Limite minimo di rilevamento | non superiore a 0,1 ug/mL. |
| Linearità | (0,2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del kit R≥0,99 |
| Ripetibilità | Coefficiente di variazione (CV) ≤15%. |
| Differenza tra lotti | Coefficiente di variazione inter-lotto (CV) ≤15%. |
Persona di contatto: Bonnie
Telefono: 86-13814877381
