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Dettagli:
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| Nome del prodotto: | Corredo della prova dell'amiloide A (SAA) del siero (TRFIA) | Funzione: | Indicatore di infiammazione |
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| Tecnologia: | Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza | Utilizzo: | reagente diagnostico in vitro |
| Formato: | Striscia, cassetta | Campione: | Intero sangue, plasma, siero |
| Lettura del tempo: | 15 min. | Conservazione della temperatura: | 2℃-8℃ |
| Data di scadenza: | 18 mesi | Attrezzatura compatibile: | Analizzatore LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex TRFIA |
| Evidenziare: | Kit per il test POC dell'amiloide sierica A,kit per il test POC SAA,kit per il test POC della piattaforma TRFIA |
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TRFIA Platform Serum Amyloid A(SAA)POC Test Kit Infezione medica Malattia Quantitativa Rapid Test Kit immunodosaggio
Alta sensibilitày approvato dalla CFDAKit di rilevamento quantitativo SAA(TRFIA)
Questo kit di rilevamento dell'amiloide A sierica (analisi immunologica della fluorescenza risolta nel tempo) può quantificare l'amiloide A sierica nel siero umano, nel plasma e nel sangue intero in vitro.
L'amiloide A sierica (SAA) è una proteina della fase acuta la cui identificazione aiuta nella diagnosi dell'infiammazione e nella valutazione dei meccanismi di risposta della fase acuta.Il suo contenuto nel sangue può aumentare rapidamente durante i disturbi infiammatori, infettivi e non infettivi.L'ASA è legata alla lipoproteina ad alta densità (HDL), che controlla il metabolismo dell'HDL durante l'infiammazione.I prodotti di degradazione dell'ASA possono accumularsi in diversi organi come fibrille di amiloide A, che è una conseguenza significativa nei disturbi infiammatori cronici.La cheiluminescenza e l'immunocromatografia con oro colloidale sono tecniche tipiche per rilevare l'ASA nella diagnostica clinica di laboratorio.
Questo SAA Quantitative Detection Kit (Time Resolved Fluorescence Immunochromatographic Assay) utilizza l'immunocromatografia a fluorescenza risolta nel tempo per determinare i livelli sierici di amiloide A nel siero, nel plasma e nel sangue intero.
La soluzione di rilevamento del campione e il campione di sangue sono stati miscelati e aggiunti alla scheda dei reagenti.La sostanza in esame (SAA) è stata combinata con la sonda fluorescente della nanomicrosfera di anticorpi monoclonali anti-amiloide sierica umana di topo sul marker pad per formare un complesso (cioè la sonda dell'anticorpo monoclonale).La linea di rilevamento dell'anticorpo monoclonale contenente l'amiloide A del siero anti-umano di topo è stata rilevata mediante cromatografia ad azione capillare e catturata per formare un complesso sandwich a doppio anticorpo (cioè anticorpo monoclonale-anticorpo monoclonale-sonda fluorescente monoanti-nano-microsfera).Di conseguenza, la concentrazione di SAA nel campione aumenta e la combinazione del doppio sandwich anticorpo si accumula sulla linea di rilevamento.La sonda fluorescente Mono-anti-nano-microsfere in eccesso non reagita è stata cromatografata sulla linea di controllo.L'intensità della fluorescenza sulla linea di rilevamento è proporzionale alla concentrazione dell'elemento (SAA) nel campione e l'equazione di regressione viene generata e memorizzata sulla scheda IC.
L'immunoanalizzatore di fluorescenza a risoluzione temporale legge i dati dell'equazione di regressione nella scheda IC, testa l'intensità di fluorescenza sulla linea di rilevamento e quindi sostituisce l'intensità di fluorescenza con l'equazione di regressione per il calcolo automatico, ovvero la concentrazione dell'oggetto (SAA) nel campione di output.
1. Avanzato: cromatografia quantitativa con dosaggio immunologico a fluorescenza risolta nel tempo
2. Quantitativo: rilevamento quantitativo di SAA
3. Accurato: ben correlato con il reagente di chemiluminescenza importato (r> 0,975)
4. Alta sensibilità: limite di rilevamento inferiore <1,0 ng/mL
5. Semplice: funzionamento semplice, adatto per il rilevamento al posto letto
6. Ampiamente applicabile: laboratorio ambulatoriale, laboratorio di emergenza, centro medico, cardiologia, terapia intensiva, ecc
| Progetti di rilevamento | Strisce reattive e cassette (con collegamenti) |
| Diabete | HbA1C, Glucosio, Corpo Chetonico |
| Iperlipidemia | Pannello lipidico |
| Anemia | Emoglobina |
| Cardiaco |
CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimero, H-FABP, sST2, omocisteina, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo |
| Infiammazione | CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6 |
| Ormone | 5(OH)D3, β-HCG, AMH |
| Funzione gastrica | IGP/IGP |
| Lesioni al fegato | Aspartato Transaminasi, Alanina Aminotransferasi |
| Lesioni renali | mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale) |
| Gotta | Acido urico |
| Altri |
Combo Influenza A+B, Combo Influenza A+B/RSV Vaiolo delle scimmie CG, Vaiolo delle scimmie IgG/IgM, Vaiolo delle scimmie RT-PCR |
Persona di contatto: Bonnie
Telefono: 86-13814877381
