Casa Prodotti Infectious Disease Test Kit

Certificazione reattiva del CE del corredo di rilevazione della proteina di dosagggio immunologico C di fluorescenza

Name: Certificazione reattiva del CE del corredo di rilevazione della proteina di dosagggio immunologico C di fluorescenza
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2006-020, T2006-050
Price: 1.0 USD
Availability: InStock

Tutti i prodotti

Kit per test rapido dell'antigene
(83)

Corredo della prova del colesterolo
(20)

corredo urico della prova acida
(20)

Analizzatore di chimica secca
(24)

corredo della prova del diabete
(30)

Gout Test Kit
(15)

Creatinine Test Kit
(16)

Infectious Disease Test Kit
(60)

Analizzatore immunologico fluorescente
(12)

Cardiac Marker Test Kit
(48)

Kidney Function Test Kit
(12)

POC Testing Device
(20)

Rapid Test Reagent
(42)

Materiali di consumo del laboratorio
(68)

Migliori prodotti

C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

Certificazione

Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni

Sono ora online in chat

Certificazione reattiva del CE del corredo di rilevazione della proteina di dosagggio immunologico C di fluorescenza

Grande immagine : Certificazione reattiva del CE del corredo di rilevazione della proteina di dosagggio immunologico C di fluorescenza

Dettagli:

Luogo di origine:	Cina
Marca:	Lumigenex
Certificazione:	ISO13485, cFDA
Numero di modello:	T2006-020, T2006-050

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:	1250 prove
Prezzo:	USD1.0/ Test
Imballaggi particolari:	20 prove/scatola, 50 prove/scatola
Tempi di consegna:	2-10 giorni
Termini di pagamento:	T/T, Western Union, Alipay
Capacità di alimentazione:	100.000 prove/giorno

Contatto

Certificazione reattiva del CE del corredo di rilevazione della proteina di dosagggio immunologico C di fluorescenza

descrizione

Nome del prodotto:	Kit per il test della proteina C reattiva (CRP) (TRFIA)	Utilizzo:	Reagente diagnostico in vitro
Tipo:	Sistema immunologico	Applicazione:	Laboratorio Clinico Ospedaliero
Campione:	Sangue intero, Plasma, Siero	Temperatura di conservazione:	2℃-8℃
Data di scadenza:	18 mesi	Luogo di origine:	Jiangsu, Cina
Attrezzatura compatibile:	Analizzatore Lumigenex TRFIA LTRIC-600, LTRIC-1000
Evidenziare:	Corredo ISO13485 della prova di CRP , Certificazione del CE del corredo della prova di CRP IVD , Corredo della prova di dosagggio immunologico CRP di fluorescenza

Fluorescenza reattiva ImmunoassayTechnology di certificazione del CE del corredo della prova del corredo CRP IVD di rilevazione della proteina di C

L'alto cFDA della sensibilità ha approvato il corredo quantitativo di rilevazione di CRP (TRFIA)

Uso progettato

Il corredo C-reattivo della prova della proteina può essere usato per quantificare CRP nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano in vitro. le concentrazioni C-reattive nella proteina possono essere usate come strumento diagnostico dell'aggiunta per valutare la malattia cardiovascolare e la risposta infiammatoria. La proteina reattiva di C ora è usata per trattare le seguenti circostanze: fase postoperatoria adulta, infezione del polmone, febbre pediatrica, infarto miocardico, artrite gottosa, osteoartrite, disturbi gastrointestinali, malattie infiammatorie intestinali, malattie infettive pediatriche, ecc.

Certificazione reattiva del CE del corredo di rilevazione della proteina di dosagggio immunologico C di fluorescenza 0

Specificazione

Nome di prodotto	Corredo C-reattivo della prova della proteina (CRP) (TRFIA)
Metodo	Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza (TRFIA)
Certificati	ISO13495, CE
Uso	Reagente diagnostico di Vitro
Funzione	Indicatore di infiammazione
Esemplare	Plasma del siero di intero sangue
Prova Kit Components	20 / 50 carte della prova 20 / Un amplificatore di 50 campioni 1 carta di IC 1 manuale di istruzioni
Componenti della carta della prova	La carta della prova è composta di cartuccia di plastica e di striscia test. La striscia consiste del cuscinetto del campione, un cuscinetto dell'indicatore (ha ricoperto di sonda fluorescente CK-MB di nano-microsfera anti-umana dell'anticorpo monoclonale del topo (0,5%), membrana di rilevazione (ricoperta d'anti CK-MB anticorpi monoclonali umani del topo (1,5 mg/ml) e gotta contro l'anticorpo policlonale di IgG del topo (1,0 mg/ml)), carta e compensato assorbenti del polistirolo (PVC). Amplificatore del campione, 1mL/test, pricipalmente composto di soluzione tampone del fosfato (PBS), contenendo 0,5% albumine del vitello (BSA) e 0,05% proclin-300 preservativi (il principio attivo principale è 2 methyl-4-isothiazolin-3-one e 5 chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one).
Stoccaggio & durata di prodotto in magazzino	I corredi non aperti della prova sono stabili per 18 mesi a 2-8°C ed i fino a 30 giorni a 2-30°C. Mutamenti di temperatura (37°C) durante il trasporto non abbia influenza sulla qualità del corredo della prova. Il corredo non sigillato della prova è stabile in 1 ora.
Attrezzatura compatibile	Fluorescenza Del tempo risolta Immunoanalyzer LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex

Prestazione

Accuratezza	La deviazione dal valore obiettivo di controllo di qualità dovrebbe essere all'interno di ±15%.
Limite di segnalazione minimo	nessun superiore a 0.1ug/mL.
Linearità	(0.2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del corredo R≥0.99
Ripetibilità	Coefficiente di variazione (cv) ≤15%.
differenza del Inter lotto	coefficiente di variazione del Inter lotto (cv) ≤15%.

Condizioni di stoccaggio e data di scadenza

Il corredo non aperto è stato immagazzinato in 2℃~8℃ per 18 mesi. La carta del reagente sigillata nel pacchetto della borsa del di alluminio può essere immagazzinata alla temperatura (2℃~30℃) per i 30 giorni se non supera la scadenza stampata sul pacchetto della borsa del di alluminio. Il mutamento di temperatura durante il trasporto (<37>.
Il ※ non scambia i numeri di lotto differenti.

Prodotti raccomandati

Progetti di rilevazione	Strisce test e cassette (con i collegamenti)
Diabete	HbA1C, glucosio, corpo di chetone
Iperlipidemia	Pannello del lipido
Anemia	Emoglobina
Cardiaco	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-dimero, H-FABP, sST2, omocisteina cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Infiammazione	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Ormone	25 (l'OH) D3, β-HCG, AMH
Funzione gastrica	PGI/PGII
Disturbo al fegato	Transaminasi dell'aspartato, alanina aminotransferasi
Lesione renale	mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale)
Gotta	Acido urico
Altri	Influenza A+B combinata, influenza A+B/RSV combinata Monkeypox CG, Monkeypox IgG/IgM, Monkeypox RT-PCR

Prodotto Tag:

Persona di contatto: Bonnie

Telefono: 86-13814877381

Altri prodotti

Amiloide che del siero una prova Kit Immunoassay CFDA di POC ha approvato

Nome del prodotto: Corredo della prova dell'amiloide A (SAA) del siero (TRFIA)

Funzione: Indicatore di infiammazione

Tecnologia: Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza

Utilizzo: reagente diagnostico in vitro

Kit di rilevamento qualitativo della procalcitonina Kit di test PCT mediante analizzatore TRFIA

nome del prodotto: Corredo della prova di Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Utilizzo: Reagente diagnostico di Vitro

Applicazione: Laboratorio della clinica dell'ospedale

genere: Sistema di dosagggio immunologico

Kit di rilevamento PCT ad alta sensibilità per uso professionale di rilevamento qualitativo della procalcitonina

Nome del prodotto: Corredo della prova di Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Utilizzo: Reagente diagnostico di Vitro

Applicazione: Laboratorio della clinica dell'ospedale

Tipo: Sistema di dosagggio immunologico

Il CE ha approvato il corredo della prova del PCT per rilevazione qualitativa di Procalcitonin nel laboratorio clinico dell'ospedale

Nome del prodotto: Corredo della prova di Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Utilizzo: Reagente diagnostico di Vitro

Applicazione: Laboratorio della clinica dell'ospedale

Tipo: Sistema di dosagggio immunologico

Corredo della prova del PCT di alta precisione per rilevazione qualitativa di Procalcitonin nel laboratorio clinico dell'ospedale

NOME DEL PRODOTTO: Corredo della prova di Procalcitonin (PCT) (TRFIA)

Utilizzo: Reagente diagnostico di Vitro

Applicazione: Laboratorio della clinica dell'ospedale

Tipo: Sistema di dosagggio immunologico

Certificazione reattiva del CE del corredo di rilevazione della proteina di dosagggio immunologico C di fluorescenza

Kit per test rapido dell'antigene

Corredo della prova del colesterolo

corredo urico della prova acida

Analizzatore di chimica secca

corredo della prova del diabete

Gout Test Kit

Creatinine Test Kit

Infectious Disease Test Kit

Analizzatore immunologico fluorescente

Cardiac Marker Test Kit

Kidney Function Test Kit

POC Testing Device

Rapid Test Reagent

Materiali di consumo del laboratorio

C Reactive Protein CRP Point Of Care Test Kits CFDA Certification ImmunoassayTechnology

Certificazione reattiva del CE del corredo di rilevazione della proteina di dosagggio immunologico C di fluorescenza

Certificazione reattiva del CE del corredo di rilevazione della proteina di dosagggio immunologico C di fluorescenza

Corredo ISO13485 della prova di CRP

Certificazione del CE del corredo della prova di CRP IVD

Corredo della prova di dosagggio immunologico CRP di fluorescenza

ISO13485 Infectious Disease Test Kit,

Monkeypox Infectious Disease Test Kit,

ISO Certificate IgG IgM Test Kit

Amiloide che del siero una prova Kit Immunoassay CFDA di POC ha approvato

Kit di rilevamento qualitativo della procalcitonina Kit di test PCT mediante analizzatore TRFIA

Kit di rilevamento PCT ad alta sensibilità per uso professionale di rilevamento qualitativo della procalcitonina

Il CE ha approvato il corredo della prova del PCT per rilevazione qualitativa di Procalcitonin nel laboratorio clinico dell'ospedale

Corredo della prova del PCT di alta precisione per rilevazione qualitativa di Procalcitonin nel laboratorio clinico dell'ospedale

Materiali di consumo del laboratorio

Punte eliminabili sterili della pipetta ISO13485 con qualità del grado medico del filtro

Quantitativo individui il App acido urico del CE della prova del glucosio del corpo di chetone della creatinina di chimica del dispositivo dell'analizzatore del lipido asciutto del sangue HbA1C

Il punto quantitativo di fa un care-test la prova acida urica di chimica del dispositivo dell'analizzatore HbA1C del glucosio del pannello asciutto del lipido