Kit di rilevamento quantitativo TRFIA NGAL Rilevamento di lesioni renali acute Registrato CE

Name: Kit di rilevamento quantitativo TRFIA NGAL Rilevamento di lesioni renali acute Registrato CE
Brand: Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd
SKU: T2019-001, T2019-005, T2019-020, T2019-050
Price: 7.0 USD
Availability: InStock

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Certificazione

Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni

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Kit di rilevamento quantitativo TRFIA NGAL Rilevamento di lesioni renali acute Registrato CE

Grande immagine : Kit di rilevamento quantitativo TRFIA NGAL Rilevamento di lesioni renali acute Registrato CE

Dettagli:

Luogo di origine:	Cina
Marca:	Lumigenex
Certificazione:	ISO13485, cFDA, CE
Numero di modello:	T2019-001, T2019-005, T2019-020, T2019-050

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:	1250 prove
Prezzo:	USD 7.0/ Test
Imballaggi particolari:	20 prove/scatola, 50 prove/scatola
Tempi di consegna:	2-10 giorni
Termini di pagamento:	T/T, Western Union, Paypal
Capacità di alimentazione:	100.000 prove/giorno

Contatto

Kit di rilevamento quantitativo TRFIA NGAL Rilevamento di lesioni renali acute Registrato CE

descrizione

Nome del prodotto:	Corredo quantitativo di rilevazione di NGAL (TRFIA)	Funzione:	Diagnostichi la lesione acuta iniziale del rene (AKI) e la nefropatia diabetica iniziale
Tecnologia:	Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza (TRFIA)	Utilizzo:	Reagente diagnostico in vitro per uso nel laboratorio della clinica dell'ospedale
Formato:	Cassetta	Campione:	Intero sangue, plasma, siero
Conservazione della temperatura:	2℃-8℃	Data di scadenza:	18 mesi
Lettura del tempo:	15 min.	Attrezzatura compatibile:	Analizzatore LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex TRFIA
Evidenziare:	Kit di rilevamento quantitativo TRFIA , Kit di rilevamento quantitativo registrato CE , Kit di rilevamento quantitativo ISO13485

Kit di rilevamento quantitativo NGAL (TRFIA) Rilevamento di lesioni renali acute Registrato CE

Kit di rilevamento quantitativo NGAL (TRFIA)

Uso previsto

Questo kit di test viene utilizzato per diagnosticare la lesione renale acuta precoce (AKI) e la nefropatia diabetica precoce.Il danno renale acuto (AKI) è una condizione comune e grave nei pazienti critici.L'AKI è associato a esiti complessivi peggiori, tra cui aumento della mortalità, durata prolungata della degenza e aumento del rischio di progressione verso la malattia renale cronica.Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) è un tipo di lipocalina identificato come un biomarcatore emergente per la diagnosi precoce di AKI.Gli studi hanno dimostrato che l'NGAL è una proteina altamente indotta nel rene dopo un danno ischemico o nefrotossico, aumenta quantitativamente e proporzionalmente in base alla gravità del danno renale acuto strutturale renale.Se aggiunto ai criteri attualmente utilizzati di creatinina sierica e produzione di urina, NGAL può aiutare a identificare i soggetti a rischio di progressione verso un peggioramento dell'AKI.

Viene utilizzato con l'analizzatore immunologico a fluorescenza a risoluzione temporale della serie Lumigenex LTRIC che fornisce risposte diagnostiche in 15 minuti.
L'analizzatore deve essere utilizzato esclusivamente da operatori sanitari e per uso diagnostico in vitro.

Specifica

nome del prodotto	Kit di rilevamento quantitativo NGAL (TRFIA)
Funzione	Diagnosticare il danno renale acuto precoce (AKI) e la nefropatia diabetica precoce
Metodo	Saggio immunocromatografico a fluorescenza risolta nel tempo
Utilizzo	Reagente diagnostico in vitro per uso di laboratorio clinico ospedaliero
Campione	Sangue intero/plasma/siero
Contenuto del kit di prova	20 / 50 Carte di prova 20 / 50 Tampone campione 1 scheda IC 1 manuale di istruzioni
Componenti della scheda di prova	La scheda di test è composta da un involucro di plastica e da una striscia reattiva. La striscia reattiva è composta da tampone campione, tampone marcatore, membrane di rilevamento, carta assorbente e compensato di polistirene (PVC).
Conservazione e durata di conservazione	Il kit di test non aperto è stabile per18 mesisotto 2-8℃ e fino a 30 giorni sotto 2-30℃. Il cambiamento di temperatura (< 37℃) durante la spedizione non ha alcun effetto sulla qualità del kit di test. Il kit di test non sigillato è stabile entro 1 ora
Dispositivo di prova compatibile	Immunoanalizzatore di fluorescenza a risoluzione temporale LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000

Procedura di prova

Prestazione

Precisione	La deviazione dal valore target del controllo di qualità deve essere compresa entro ±15%.
Limite minimo di rilevamento	non superiore a 0,1 ug/mL.
Linearità	(0,2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del kit R≥0,99
Ripetibilità	Coefficiente di variazione (CV) ≤15%.
Differenza tra lotti	Coefficiente di variazione inter-lotto (CV) ≤15%.

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Modello di prodottoLTRIC-600,LTRIC-1000

Menù di prova
Malattie cardiovascolari: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimero
Infiammazione: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Danno renale: NGAL, ACR
Altri: IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B

Mette in risalto

* TRIFA nano-potenziato

* Piattaforma POCT quantitativa rapida e accurata

* Ripetibilità: CV<10%

* Stabilità: σ ≤ 10% * Precisione: Δn ≤ 10% * Linearità: r ≥ 0,99

Progetti di rilevamento	Strisce reattive e cassette (con collegamenti)
Diabete	HbA1C, Glucosio, Corpo Chetonico
Iperlipidemia	Pannello lipidico
Anemia	Emoglobina
Cardiaco	CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimero, H-FABP, sST2, omocisteina, cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo
Infiammazione	CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6
Ormone	5(OH)D3, β-HCG, AMH
Funzione gastrica	IGP/IGP
Lesioni al fegato	Aspartato Transaminasi, Alanina Aminotransferasi
Lesioni renali	mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale)
Gotta	Acido urico
Altri	Combo Influenza A+B, Combo Influenza A+B/RSV Vaiolo delle scimmie CG, Vaiolo delle scimmie IgG/IgM, Vaiolo delle scimmie RT-PCR

Prodotto Tag:

CE Registered Ketone Body Test Strips,

Dry Chemical Method Ketone Body Strips,

Diabetic Detection Ketone Body Test Strips

Dettagli di contatto

Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona di contatto: Bonnie

Telefono: 86-13814877381

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