TRFIA Plasma H-FABP Kit di test diagnostici rapidi approvato CFDA

Alta sensibilitày approvato dalla CFDA H-FABPKit di rilevamento quantitativo(TRFIA)

1. Descrizione del prodotto

Principio:

Il kit di rilevamento delle proteine ​​leganti gli acidi grassi cardiaci è una tecnica immunocromatografica a fluorescenza risolta nel tempo per la determinazione quantitativa della proteina legante gli acidi grassi centrali (H-FABP) nei campioni di sangue.Il campione è stato aggiunto alla scheda dei reagenti.Il campione H-FABP accoppiato con le microsfere fluorescenti sul marker pad per formare un complesso contro l'anticorpo monoclonale H-FABP umano.La banda di rilevamento contenente un altro anticorpo specifico H-FABP membrana in fibra di acido nitrico è stata rilevata mediante cromatografia ad azione capillare e catturata per formare un complesso sandwich a doppio anticorpo.Di conseguenza, maggiore è la quantità di H-FABP nel campione, maggiore è l'accumulo complesso sulla banda di rilevamento.Le microsfere fluorescenti non reagite in eccesso hanno continuato ad essere cromatografiche fino alla linea di controllo.Dopo che la striscia di reagente è stata eccitata, l'intensità della fluorescenza sulla linea di rilevamento riflette il contenuto dell'H-FABP catturato nel campione.La concentrazione di H-FABP nel campione è stata quantitativamente riflessa dal saggio immunologico a fluorescenza a risoluzione temporale LTRIC-300/LTRIC-600/LTRIC-1000.

Uso previsto:

Il kit di rilevamento delle proteine ​​leganti gli acidi grassi Benxin è adatto per la determinazione quantitativa di H-FABP nel sangue intero umano/siero/plasma in vitro.

La proteina legante gli acidi grassi cardiaci può essere utilizzata non solo come marcatore precoce di IMA, ma anche come marcatore diagnostico ideale per la recidiva dell'infarto del miocardio.Allo stato attuale, l'applicazione della proteina legante gli acidi grassi cardiaci comprende principalmente i seguenti aspetti: diagnosi precoce valutazione IMA dell'area di infarto miocardico, valutazione della microlesione miocardica precoce, valutazione dell'ischemia-riperfusione miocardica, valutazione della prognosi dell'insufficienza cardiaca, ecc. Basato su tecnica di fluorescenza risolta nel tempo, il contenuto di H-FABP nel sangue intero/siero/plasma umano è stato determinato mediante immunocromatografia a sandwich con doppio anticorpo.La piattaforma di rilevamento di questo progetto include principalmente la tecnologia della chemiluminescenza, la tecnologia dell'immunocompetenza, la tecnologia dell'oro colloidale, la tecnologia dell'immunofluorescenza, la tecnologia della fluorescenza risolta nel tempo e così via.

2.Specifica

3. H-FABP approvato dalla cFDA ad alta sensibilità Kit di rilevamento quantitativo (TRFIA)Componente principale

• Contiene 20/50 schede reagenti, 1 scheda IC, 1 manuale, 20 campioni/50 campioni.
• La scheda dei reagenti è costituita da involucri di plastica e strisce reattive, le strisce reattive sono costituite da tamponi per campioni, tamponi per marcatori (principalmente fibra di vetro, sonda fluorescente (0,5% di contenuto solido di microsfere) di anticorpo monoclonale murino H-FABP, diluizione 1:40, membrana di rilevamento (realizzato principalmente con membrana in nitrato di cellulosa, spruzzato con anticorpo monoclonale H-FABP umano anti-topo (1,5 mg/mL) e anticorpo policlonale immunoglobulina G (Ig G) anti-topo di pecora (1,0 mg/mL), carta assorbente e polistirene ( PVC) compensato. Soluzione di rilevamento del campione 375 μL/ umano, il componente principale è il tampone fosfato (PBS), i principali componenti attivi contenenti lo 0,5% di albumina di siero di vitello (BSA) e lo 0,05% di conservante Proclin-300 (erano 2-metil-4- isotiazolina-3-chetone e 5-cloro-2-metil-4-isotiazolina-3-chetone).
• ※Non scambiare numeri di lotto diversi

4. Condizioni di conservazione e data di scadenza?

• La scheda del reagente nel kit è conservata nello stato sigillato del sacchetto di alluminio a 2 ℃~8℃, valido per 18 mesi;Se la data effettiva stampata sulla confezione del sacchetto di alluminio non viene superata, la scheda del reagente sigillata nella confezione del sacchetto di alluminio può essere conservata stabilmente a temperatura (2 ℃~30℃) per 30 giorni.Il cambiamento di temperatura durante il trasporto (<37℃) non ha alcun effetto sulla qualità del prodotto.Sacchetto di alluminio dopo aver aperto la scheda del reagente, il tempo di stabilità del prodotto è di 1 ora.

5. Altre immagini