Troponina cardiaca io (cTnI) corredo rapido della prova, corredo della prova di POC scatola/di 20 prove

Gold standard cFDA certificato Cardiac Troponin I Quantitative Detection Kit (TRFIA)

1. Descrizione del prodotto

La troponina I cardiaca è espressa nel tessuto del muscolo cardiaco da una singola isoforma con un peso molecolare di23876 Dae consiste di 209 residui di aminoacidi.Da più di 15 anni, la troponina I è nota in letteratura come marcatore affidabile di lesione del tessuto muscolare cardiaco ed è considerata più sensibile e significativamente più specifica nella diagnosi dell'infarto del miocardio rispetto al "marcatore d'oro" degli ultimi decenni - CKMB.La letteratura pubblicata afferma che i livelli sierici di enzimi e isoenzimi cardiaci sono essenziali per la diagnosi o l'esclusione del danno miocardico e che la troponina cardiaca I è specifica per il tessuto cardiaco e viene rilevata nel siero solo se si è verificato un danno miocardico.Questi rapporti affermano che la determinazione della troponina I consente l'identificazione precoce e la stratificazione dei pazienti con dolore toracico indicativo di ischemia, consente l'identificazione dei pazienti che si presentano da 48 ore a 6 giorni dopo l'infarto e identifica i pazienti con aumenti falsi positivi nel CKMB16.

Uso previsto:

Il kit per il rilevamento quantitativo della troponina I cardiaca (TRFIA) è adatto per l'uso in vitro con il lettore TRFIA per quantificare rapidamente la concentrazione di cTnI in campioni di siero umano e sangue intero anticoagulato con eparina o plasma presso un punto di cura.Il test è destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi di infarto miocardico acuto (AMI), nella stratificazione del rischio di sindrome coronarica acuta (SCA) e nel monitoraggio del danno miocardico (1-3).

2.Specifica

3. Apparecchiatura applicata

Utilizzare lo strumento Lumigenex TRFIA per leggere il valore.