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Alto indicatore cardiaco di guasto di scompenso cardiaco del corredo della prova di sensibilità (NT-proBNP) (TRFIA)

Certificazione
Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni
Cina Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd Certificazioni
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Alto indicatore cardiaco di guasto di scompenso cardiaco del corredo della prova di sensibilità (NT-proBNP) (TRFIA)

Alto indicatore cardiaco di guasto di scompenso cardiaco del corredo della prova di sensibilità (NT-proBNP) (TRFIA)
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Grande immagine :  Alto indicatore cardiaco di guasto di scompenso cardiaco del corredo della prova di sensibilità (NT-proBNP) (TRFIA)

Dettagli:
Luogo di origine: Cina
Marca: Lumigenex
Certificazione: ISO13485, cFDA, CE
Numero di modello: T2003-020, T2003-050
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1250 prove
Prezzo: USD 2.0/ Test
Imballaggi particolari: 20 prove/scatola, 50 prove/scatola
Tempi di consegna: 2-10 giorni
Termini di pagamento: T/T, Western Union, Paypal
Capacità di alimentazione: 100.000 prove/giorno

Alto indicatore cardiaco di guasto di scompenso cardiaco del corredo della prova di sensibilità (NT-proBNP) (TRFIA)

descrizione
Nome del prodotto: Corredo natriuretico della prova del peptide del pro-cervello del N-terminale (NT-proBNP) (TRFIA) Funzione: Indicatore cardiaco
Tecnologia: Il tempo ha risolto l'analisi di Immunochromatographic della fluorescenza (TRFIA) Utilizzo: Reagente diagnostico di Vitro
Formato: Striscia, cassetta Campione: Intero sangue, plasma, siero
Conservazione della temperatura: 4℃-30℃ Data di scadenza: 18 mesi
Lettura del tempo: 15 min. Attrezzatura compatibile: Analizzatore LTRIC-600, LTRIC-1000 di Lumigenex TRFIA
Evidenziare:

prova rapida dello streptococco di poc

,

corredi di poc

Alta sensibilitày Kit per il test del peptide natriuretico pro-cervello N-terminale (NT-proBNP) approvato dalla cFDA (TRFIA)

 
Uso previsto

Il kit per il test N-terminal-pro-Brain Natriuretic Peptide (NT-proBNP) è adatto per l'uso in vitro con il lettore immunoanalizzatore a fluorescenza a risoluzione temporale per quantificare rapidamente la concentrazione di NT-proBNP in campioni di siero umano e di sangue intero o plasma anticoagulati a un punto di assistenza.Il test è destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi dell'insufficienza cardiaca congestizia e nella stratificazione del rischio della sindrome coronarica acuta e dell'insufficienza cardiaca congestizia(1-3).

 

 

Principio


Il kit per il test NT-proBNP è un dispositivo per test immunologico a fluorescenza a risoluzione temporale monouso progettato per quantificare il livello di NT-proBNP nel siero umano e nei campioni di sangue intero o plasma anticoagulati.Il kit del test contiene due anticorpi monoclonali contro NT-proBNP.Uno degli anticorpi è legato in modo covalente alla superficie delle microsfere fluorescenti.Le microsfere marcate con anticorpo vengono spruzzate sul tampone del coniugato, l'altro anticorpo viene immobilizzato sulla linea del test del tampone di rilevamento.Dopo l'aggiunta di sangue intero diluito, siero o campione di plasma, NT-proBNP nel campione reagisce con l'anticorpo monoclonale antiumano murino NT-proBNP accoppiato con microsfera fluorescente per formare un complesso antigene-anticorpo fluorescente, questo complesso fluisce verso la linea del test ed è catturato dall'altro anticorpo per formare un complesso sandwich di anticorpi fluorescenti.Quindi, maggiore è la quantità di NT-proBNP nel campione, maggiore è il sandwich di anticorpi fluorescenti che si accumula nella linea del test.La fluorescenza del kit di test viene raccolta e calcolata dall'immunoanalizzatore di fluorescenza a risoluzione temporale LTRIC 600 per quantificare la concentrazione di NT-proBNP nel campione.

 

Alto indicatore cardiaco di guasto di scompenso cardiaco del corredo della prova di sensibilità (NT-proBNP) (TRFIA) 0Alto indicatore cardiaco di guasto di scompenso cardiaco del corredo della prova di sensibilità (NT-proBNP) (TRFIA) 1
Specifica

nome del prodotto
Kit per il test del peptide natriuretico pro-cervello N-terminale (NT-proBNP) (TRFIA)
Metodo
Analisi immunocromatografica a fluorescenza risolta nel tempo (TRFIA)
Certificati
ISO13495, CE
Utilizzo
Reagente diagnostico in vitro
Funzione
Marcatore cardiaco
Campione
Sangue intero/siero/plasma
Componenti del kit di prova
20 / 50 Carte di prova
20 / 50 Tampone campione
1 scheda IC
1 manuale di istruzioni
Conservazione e durata di conservazione
4℃-30℃, 18 mesi
Attrezzatura compatibile
Immunoanalizzatore di fluorescenza a risoluzione temporale LumigenexLTRIC-600,LTRIC-1000
Procedura di prova

Alto indicatore cardiaco di guasto di scompenso cardiaco del corredo della prova di sensibilità (NT-proBNP) (TRFIA) 2
Prestazione

Precisione
La deviazione dal valore target del controllo di qualità deve essere compresa entro ±15%.
Limite minimo di rilevamento
non superiore a 0,1 ug/mL.
Linearità
(0,2-50) ug/mL, il coefficiente di correlazione del kit R≥0,99
Ripetibilità
Coefficiente di variazione (CV) ≤15%.
Differenza tra lotti
Coefficiente di variazione inter-lotto (CV) ≤15%.

 

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Analizzatore immunologico a fluorescenza risolta nel tempo
 
Modello di prodottoLTRIC-600,LTRIC-1000
 
Menù di prova
Malattie cardiovascolari: cTnI, CK-MB, Myo, cTnI/CK-MB/MYO, H-FABP, cTnI/H-FABP, NT-proBNP, D-Dimero
Infiammazione: PCT, CRP, SAA, CRP/SAA
Danno renale: NGAL, ACR
Altri: IGP/PGII, β-HCG, Influenza A+B
 
Mette in risalto
* TRIFA nano-potenziato
* Piattaforma POCT quantitativa rapida e accurata
* Ripetibilità: CV<10%
* Stabilità: σ ≤ 10% * Precisione: Δn ≤ 10% * Linearità: r ≥ 0,99
 
Progetti di rilevamento
Strisce reattive e cassette (con collegamenti)

Diabete

HbA1C, Glucosio, Corpo Chetonico

Iperlipidemia

Pannello lipidico

Anemia

Emoglobina

Cardiaco

CK-MB, cTnI, Myo, NT-proBNP, D-Dimero, H-FABP, sST2, omocisteina,

cTnI/H-FABP, cTnI/CK-MB/Myo

Infiammazione

CRP, PCT, SAA, CRP/SAA, PCT/IL-6

Ormone

5(OH)D3, β-HCG, AMH

Funzione gastrica

IGP/IGP

Lesioni al fegato

Aspartato Transaminasi, Alanina Aminotransferasi

Lesioni renali

mALB, creatinina, NGAL, ACR (TRFIA), ACR (oro colloidale)

Gotta

Acido urico

Altri

Combo Influenza A+B, Combo Influenza A+B/RSV

Vaiolo delle scimmie CG, Vaiolo delle scimmie IgG/IgM, Vaiolo delle scimmie RT-PCR

 

Dettagli di contatto
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

Persona di contatto: Bonnie

Telefono: 86-13814877381

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