Certificato cardiaco del CE di tecnologia di Kit By TRFIA della prova della mioglobina dell'indicatore

Kit per il test del marcatore cardiaco della mioglobina (Myo) con certificato CE della tecnologia TRFIA

Alta sensibilitàe mioKit di rilevamento quantitativo (TRFIA)

Certificato CE

Descrizione del prodotto

Vantaggi

1. Avanzato: cromatografia quantitativa con dosaggio immunologico a fluorescenza risolta nel tempo
2. Quantitativo: rilevazione quantitativa del marcatore di infarto miocardico mioglobina (MYO)
3. Affidabile: ben correlato con il reagente di chemiluminescenza importato (r> 0,975)
4. Alta sensibilità: limite di rilevamento inferiore <1,0 ng/mL
5. Facile: ideale per il rilevamento al posto letto con un funzionamento semplice
6. Ampiamente applicabile: laboratorio ambulatoriale, pronto soccorso, laboratorio, ospedale, centro medico, cardiologia, unità di terapia intensiva, ecc

Uso previsto

Questo kit di rilevamento della mioglobina (MYO) (TRFIA) è appropriato per il rilevamento quantitativo in vitro della mioglobina nel siero umano, nel plasma e nel sangue intero (di seguito abbreviato come MYO).

Un indicatore precoce di necrosi cardiaca è la mioglobina.MYO può essere trovato entro un'ora dall'inizio e picchi in 4-5 ore, secondo studi clinici.I livelli di MYO, tuttavia, aumentano spesso in condizioni che includono danno muscolare scheletrico, disfunzione neuromuscolare o muscolare scheletrica, chirurgia dello shunt cardiaco, insufficienza renale ed esercizio intenso.Pertanto, l'elevazione della mioglobina deve essere utilizzata nella diagnosi ausiliaria dell'infarto miocardico acuto (IMA) insieme al rilevamento di altri marcatori cardiaci, elettrocardiogramma (ECG), sintomi e segni clinici, ecc. La piattaforma di rilevamento di questo progetto include principalmente la chemiluminescenza tecnologia, tecnologia dell'immunocompetenza, tecnologia dell'oro colloidale, tecnologia dell'immunofluorescenza, tecnologia della fluorescenza risolta nel tempo e così via.

Specifica

MYO approvato dalla cFDA ad alta sensibilità Kit di rilevamento quantitativo (TRFIA)Componente principale

La scheda del reagente è composta da involucri di plastica e strisce reattive, un tampone campione, un tampone marcatore (con una sonda fluorescente nano-microsfera di anticorpo monoclonale anti-mioglobina umana (MYO) di topo (contenuto solido della microsfera 0,5%), rilevamento della membrana ( anticorpo monoclonale (1,5 mg/mL) contro la mioglobina umana (MYO) e anticorpo policlonale (1,0 mg/mL) contro l'immunoglobulina murina (IgG) Tampone campione, 290 µL/una persona, i componenti principali erano tampone fosfato (PBS) di 0,5 % di albumina di siero di vitello (BSA) e 0,05% di conservante Proclin-300 (sono 2-metil-4-isotiazolina-3-one e 5-cloro-2-metil-4-isotiazolina-3-one).

Kit per il test della mioglobina (MYO) (analisi immunocromatografica a fluorescenza risolta nel tempo): contiene 20/50 schede reagenti, 1 scheda IC, 1 istruzioni per l'uso e 20/50 tamponi campione.

Condizioni di conservazione e data di scadenza

Il kit di prova sigillato può essere conservato a 2℃~8℃ per 18 mesi.La scheda del test sigillata nella confezione del sacchetto di alluminio può essere conservata a una temperatura (2℃~30℃) per 30 giorni se non supera la scadenza stampata sulla confezione del sacchetto di alluminio.Il cambiamento di temperatura durante il trasporto (<37℃) non ha alcun effetto sulla qualità del prodotto.La striscia di reagente dopo aver aperto la busta di alluminio può essere stabilizzata per 1 ora a temperatura normale.

Attrezzature compatibili