Corredo combinato della prova per l'isoenzima della chinasi della creatina/la mioglobina/la troponina cardiaca io

 

 

Questo kit per il test cTnI/CK-MB/MYO (TRFIA) viene utilizzato in vitro per rilevare la troponina cardiaca I, l'isoenzima della creatina chinasi e la mioglobina nel siero/plasma/sangue intero umano.

La misurazione della troponina cardiaca I (cTnI) può aiutare nella diagnosi di un infarto miocardico acuto (IMA).Indagini cliniche hanno dimostrato che la troponina cardiaca I può essere identificata nel sangue 4-6 ore dopo un IMA e può rimanere alta per molti giorni.A causa della sua specificità e sensibilità miocardica, la cTnI può essere utilizzata come gold standard per la diagnosi di IMA.L'isoenzima della creatina chinasi (CK-MB) è ampiamente utilizzato come marcatore diagnostico di danno miocardico nella rilevazione dell'infarto miocardico acuto (AMI).Studi clinici hanno dimostrato che la CK-MB viene rilasciata nella circolazione sanguigna durante la lesione miocardica e raggiunge il picco entro 12~24 ore e ritorna al livello normale entro 48~72 ore.Pertanto, il rilevamento di CK-MB ha un grande significato clinico per la diagnosi di IMA.La mioglobina (abbreviato MYO) è un indicatore precoce di necrosi miocardica.La mioglobina può essere trovata nei test clinici entro 1 ora dall'inizio e raggiunge picchi in 45 ore.Tuttavia, i livelli di mioglobina aumentano in diverse situazioni, tra cui danno muscolare scheletrico, disfunzione muscolare scheletrica o neuromuscolare, chirurgia dello shunt cardiaco, insufficienza renale e attività fisica ad alta intensità.Di conseguenza, l'elevazione della mioglobina deve essere utilizzata come diagnosi ausiliaria di infarto miocardico acuto (IMA) con altri marcatori cardiaci, elettrocardiogramma (ECG), sintomi e segni clinici e così via.La chemiluminescenza, il dosaggio immunoenzimatico, il dosaggio immunologico a fluorescenza e il dosaggio dell'oro colloidale vengono ora utilizzati per rilevare i livelli di cTnI, CK-MB e MYO nei campioni di sangue.

 

---

1. "Golden Standard" per diagnosticare l'infarto del miocardio (MI)
2. Valutare le dimensioni dell'infarto ei rischi di SCA
3. Diagnosticare il reinfarto o l'estensione dell'infarto
4. Diagnosi di danno miocardico nel periodo perioperatorio e nel periodo perinatale
5. Come indicatore di diagnosi precoce dell'infarto del miocardio (AMI), altamente sensibile
6. Diagnosticare il reinfarto o l'estensione dell'infarto
7. Determinare la riperfusione miocardica

 

---

1. Avanzato: cromatografia quantitativa con dosaggio immunologico a fluorescenza risolta nel tempo
2. Quantitativo: rilevamento quantitativo di troponina cardiaca I (cTnI), creatina chinasi (CK-MB) e mioblobina (MYO)
3. Accurato: ben correlato con il reagente di chemiluminescenza importato (r> 0,975)
4. Alta sensibilità: limite di rilevamento inferiore <0,05 ng/mL (cTnI), <0,25 ng/mL (CK-MB) e <1,0 ng/mL (MYO)
5. Semplice: funzionamento semplice, adatto per il rilevamento al posto letto
6. Ampiamente applicabile: laboratorio ambulatoriale, laboratorio di emergenza, centro medico, cardiologia, terapia intensiva, ecc

---